本研究以葡萄砧木99R（Vitis berlandieri Planch×V.rupestris Scheele’99R’）为材料，建立其分化频率较高，培养方法简单的再生体系，为葡萄遗传转化研究打下基础。采用农杆菌介导法，将Na⁺／H⁺反向转运蛋白AtNHX1基因导入葡萄砧木99R中，以获得耐盐碱的砧木品种。本研究系统地探讨了提高葡萄再生和遗传转化效率的影响因子，优化了农杆菌介导法转化葡萄的主要技术参数，建立起高效的遗传转化体系。研究结果如下： 1．以葡萄砧木99R试管苗叶片、叶柄和茎段为外植体诱导不定芽再生。在MS培养基中附加不同浓度的6-BA与IBA、TDZ与IBA、6-BA与2，4-D组合。结果表明，叶片和叶柄适宜的再生培养基为MS+BA5.0mg·L^-1+IBA0.1mg·L^-1，再生率分别为40.54％和50.00％，茎段为MS+BA2.0mg·L^-1+IBA0.02mg·L^-1，再生率达62.50％。TDZ与IBA组合对葡萄砧木99R不定芽的诱导效果较差，再生率最高的也只有7.69％。6-BA和2，4-D组合以MS+BA8mg·L^-1+2，4-D0.05mg·L^-1下再生率最高，叶柄达42.11％。一定时间的暗培养处理利于葡萄砧木99R不定芽的再生，3周为最适宜的暗培养时间。不同节位外植体不定芽再生率随叶片节位的下降而降低。 2．以葡萄砧木99R的叶片、叶柄及茎段为农杆菌介导转化受体，通过对GUS基因的瞬时表达率的分析，研究此转化体系的最佳实验参数。实验表明，侵染4分钟、共培养2天、Km3.0mg·L^-1，添加AS75mg·L^-1和Cef250mg·L^-1时，GUS的瞬时表达率最高。在MS+BA5.0mg·L^-1+IBA0.1mg·L^-1+Cef250mg·L^-1+Km3.0mg·L^-1培养基上继代筛选获得抗性芽。 3．用优化的农杆菌介导法对葡萄砧木99R的2546个外植体转化AtNHX1基因，获得25株抗性苗，转化率为0.98％，对获得的抗性苗进行GUS检测，初步证实其中1株AtNHX1基因可能已经整合到葡萄砧木99R的基因组中，阳性表达率为4％。