过渡金属催化的交叉偶联反应可以方便地生成sp2碳-碳、碳-杂键,是有机合成的重要手段之一。与钯、镍等过渡金属相比,铜是一种廉价而且低毒的金属,用铜来催化这些交叉偶联反应不仅可以节省贵金属的消耗以降低成本,而且可以减少对环境的污染、促进绿色化学的发展。1、二价铜催化的串联反应合成取代3-亚甲基异吲哚-1-酮。用Cu(OAc)2·H2O/2, 2’-联咪唑催化邻碘和邻溴苯甲酰苯胺类化合物和端基炔烃在DMF中加热至60°C,通过加成环化直接制得3-亚甲基异吲哚-1-酮类化合物。该体系比较新颖,反应条件温和,催化效果好。2、CuI纳米粒子催化的Sonogashira偶联反应用高效的碘化亚铜纳米粒子催化的芳基卤化物和端基炔烃的Sonogashira反应。此偶联反应可以在无钯无配体以及无其他添加剂参与的条件下顺利的进行,收率较高(最高至99%)。3、CuI纳米粒子催化的醛、胺、炔(A3)多组分偶联反应以CuI纳米粒子为催化剂,高效的催化醛、胺、炔的多组分反应。相应的炔丙基胺类产物在无溶剂条件下可以以优秀的产率获得,此外,CuI纳米粒子可以很容易的回收并且保持其高效的催化活性。4、CuI纳米粒子催化的碘代芳烃的胍基化反应本部分首先以取代苯胺为原料,依据Sandmeyer反应合成了一系列取代碘苯,并对产物结构进行了表征。此外,又研究了CuI纳米粒子催化的卤代芳烃的胍基化反应,产率较高。