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目的：本研究拟探讨皮肤光老化与MMP-7、c-Jun、c-Fos表达的关系，为探索光老化发生癌变提供理论依据。
方法：49只SD大鼠随机分为对照组8只和模型组41只，采用UVA和UVB紫外灯同时对模型组进行照射(每天2h，连续100天)，鉴定光老化模型，成模后随机处死8只记为光老化模型组，将剩余模型组随机分为阴性对照组8只(生理盐水代替)，空白对照组8只(自然恢复)和实验组17只(1×106/ml真皮多能干细胞移植)。体外分离培养SD乳鼠DMSCs，流式仪鉴定后用DAPI标记，取治疗组大鼠9只，皮肤光老化区真皮层内多点移植细胞悬液，分别在移植后1d、4d、7d处死大鼠各3只，荧光显微镜下观察DAPI标记的DMSCs在皮肤光老化组织内存活、迁徙和定居。剩余8只光老化大鼠DMSCs移植治疗4周。免疫组化检测各组MMP-7、c-Jun、c-Fos的表达。所有数据均应用SPSS17.0统计软件分析。
结果：1.不同时间段检测到DAPI标记的DMSCs在皮肤光老化区存活、扩散、迁移。
2.DMSCs对光老化的皮肤有明显修复作用。
3.模型组的表皮及皮脂腺、汗腺细胞质中MMP-7阳性表达，分别与各组相比表达升高，但差异无统计学意义(P>0.05)。
4.c-Jun、c-Fos在模型组表皮细胞核中的表达高于对照组和实验组且模型组分别与对照组和实验组相比，组间差别有统计学意义(P<0.05)；分别与空白组和阴性组相比，组间差异无统计学意义(P>0.05)。
5.光老化皮肤组织中各指标间的相关性分析：MMP-7分别与c-Jun、c-Fos呈负相关(r=-0.703，r=-0.776，P<0.05)；c-Jun与c-Fos呈正相关(r=0.275，P<0.05)。
结论：MMP-7、c-Jun、c-Fos表达可能共同参与光老化的发生、发展，可作为早期诊断光老化的指标；DMSCs可能抑制光老化皮肤组织中癌基因的表达。