目的探索脑胶质瘤中与HH/GLI1信号通路相关的差异microRNA表达谱,并分析其作用机制。方法通过1microRNA基因芯片技术,在脑胶质瘤标本中筛选出与HH/GLI1信号通路活性相关的差异microRNA表达谱。通过RT-PCR方法验证基因芯片的。可靠性。然后在扩大样本中验证差异microRNA的表达。使用生物信息学方法预测microRNA的靶基因,并结合荧光素酶报告基因载体系统证实microRNA与靶基因的结合。结果通过microRNA基因芯片技术在不同HH/GLI1信号通路活性的脑胶质标本中筛选出22个差异表达microRNA。在HH/GLI1高活性组中,miR-144等9个基因表达上调,miR-125b等13个基因表达下调。RT-PCR方法证实miR-144和miR-125b的表达与基因芯片结果相符。在扩大样本中应用RT-PCR方法证实HH/GLI1信号通路高活性的脑胶质瘤标本中miR-125b呈低表达。生物信息学方法预测miRNA-125b可能的靶基因是HH/GLI1信号通路关键基因SMO,通过荧光素酶报告基因载体系统,证实miR-125b能直接作用于SMO的3’UTR。结论不同HH/GLI1活性的脑胶质标本中存在差异表达microRNA,其中miR-125b在高HH/GLI1活性中呈低表达,并以HH/GLI1信号通路关键基因SMO为靶基因。