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CDC-42属于Rho家族中的类Ras GTP酶成员。本文通过RNA干扰、CDC-42的表达与纯化、免疫定位、寿命检测和免疫共沉淀这5个方面,利用模式生物C.elegans对cdc-42的定位及其功能进行了研究。通过干扰之后我们发现cdc-42对于早期胚胎细胞分裂的极性有一定影响。并且能够调控PAR-2和PAR-6的定位,有可能调控PAR-3定位,对PAR-5没有影响。利用PET表达了重组CDC-42,我们对其表达条件进行了优化,并大量表达、纯化了CDC-42,免疫小鼠得到抗血清,检测效价,在野生型和par突变体虫体中利用Western blot检测了CDC-42的含量,发现在par-4突变体中CDC-42表达减少,其它突变体中也有变化。通过对CDC-42在野生型和par突变体胚胎中的免疫定位研究,发现在野生型胚胎1细胞时期精核和卵核还没融合时,CDC-42均匀的分布在细胞质中。到了2、4细胞时期,CDC-42依然均匀的分布在细胞质中。前期染色较为明亮。后期胚胎细胞中,CDC-42在外周细胞中表达较多。在快形成虫体时,CDC-42在外周皮层富集。在par基因突变后,CDC-42在胚胎中的表达量都有所下降。在par-2突变体(KK114)和par-6突变体(KK818)胚胎中表现的尤为明显,证明par-2和par-6可以调控cdc-42。par-1突变体(KK288)中CDC-42的表达减少但一直维持恒定,表明par-1对cdc-42的影响是持续的,并且不可恢复。在par-3突变体(KK237)、par-4突变体(KK300)、par-5突变体(KK299)胚胎中,CDC-42的表达量初期很少,但随着胚胎细胞数目增加,表达量也出现恢复。意味着它们可能只是间接影响CDC-42的表达。利用cdc-42的RNA干扰食物对C.elegans进行干扰并检测其寿命,发现野生型虫体cdc-42 RNA干扰后寿命没有显著性变化,说明干扰cdc-42对野生型线虫的寿命没有影响。daf-2突变体线虫在cdc-42 RNA干扰后平均寿命缩短2.9天,缩短了23.8%。daf-16突变体线虫在cdc-42 RNA干扰后寿命相对突变体平均寿命缩短0.75天,说明喂食cdc-42 RNA干扰食物可以有效缩短daf-16突变体的平均寿命,平均寿命缩短10%。与野生型寿命相比较,daf-2突变情况下寿命有所延长,而在daf-16突变下寿命会变短。cdc-42干扰后,虽然野生型寿命没有改变,但daf-2和daf-16突变体寿命明显缩短。两个突变体的平均寿命在cdc-42 RNA干扰下都有所减少,意味着cdc-42对寿命影响依赖于daf-2的胰岛素/IGF-1信号通路。对cdc-42进行免疫共沉淀研究,并利用质谱分析得出了大量的可能与之相互作用的蛋白。这些蛋白中包括,产卵缺陷家族成员,蛇型受体U家族成员,nanos相关基因家族成员和很多猜想蛋白。