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本文采用反相悬浮聚合法合成了甲基丙烯酸β-羟乙酯（HEMA）、N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）及N，N′-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）三元微米级共聚微球（HEMA/NVP/MBA）；考察了分散剂种类与用量、搅拌速度、油水两相比例、交联剂用量等因素对成球性能及微球粒径的影响规律；采用红外光谱（FTIR）表征了微球的化学结构；使用扫描电子显微镜（SEM）观察了微球的形貌。研究结果表明，采用反相悬浮聚合法可以制备出球形度良好、粒径在100～300μm范围内可控的微米级HEMA／NVP／MBA三元交联微球。以交联共聚微球（HEMA／NVP／MBA）为基质，用3,5-二硝基苯甲酰氯（DNBC）对其进行化学改性，制得了表面接枝有大量3,5-二硝基苯甲酸酯基（DNBZ）的功能微球DNBZ-HEMA／NVP。采用红外光谱（FTIR）与化学分析法对其化学结构及组成进行了表征；重点研究了功能微球DNBZ-HEMA／NVP对肌酐的吸附特性与吸附机理。静态吸附实验表明，DNBZ-HEMA／NVP对肌酐具有较强的吸附作用，最大吸附量达到20．56mg/g；DNBZ-HEMA／NVP对肌酐的吸附性能受介质pH值及盐度的影响很大；当pH值较小或较大时，吸附容量都较低，pH=8．5时，吸附容量最大；介质的盐度越大，吸附容量越小；二者之间的吸附是静电相互作用驱动下的化学吸附。在硅胶微粒表面实施了甲基丙烯酸（MAA）的接枝聚合，制备了接枝微粒PMAA／SiO2。以接枝微粒PMAA／SiO2为固体吸附剂，对水介质中的肌酐进行了静态吸附实验，考察了pH值、盐度及温度对吸附容量的影响；研究了吸附机理。研究结果表明，PMAA／SiO2对肌酐具有强的吸附作用，吸附容量受介质pH值与盐度的影响很大。且二者之间的吸附是氢键作用与静电作用协同而导致的物理吸附，其中主驱动力是静电相互作用。以肌酐为模板分子，乙二醇二缩水甘油醚（EGDE）为交联剂，通过静电和氢键作用，对接枝在硅胶表面的PMAA大分子链进行了分子印迹，制备了肌酐表面印迹材料MIP-PMAA／SiO2；采用静态与动态两种方法研究了MIP-PMAA／SiO2对肌酐的结合特性，并考察了主要印迹条件pH值以及交联剂用量对印迹材料吸附选择性能的影响。实验结果表明，肌酐印迹材料MIP-PMAA／SiO2对肌酐具有结合亲和性与识别选择性，还具有优良的洗脱与再生性能。