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目的研究FHIT, PTEN和Ki-67在成年型卵巢颗粒细胞瘤(adult-type granulosa cell tumor of the ovary, AGCTO)中的表达及与临床病理参数的相关性,进一步了解其发生机制,为该肿瘤提供更清晰的认识,在分子水平上为高危人群筛查、早期诊断提供可靠的联合检测指标。方法采用免疫组织化学方法分别检测FHIT、PTEN和Ki-67在45例成年型卵巢颗粒细胞瘤中的表达情况,以及应用SPSS11.5软件统计分析它们与临床分期、分化程度、淋巴结转移的关系及FHIT与PTEN、Ki-67的相关性。结果1、FHIT在AGCTO中的正常表达率(66.7%)低于正常卵巢组织(100.0%)(P<0.05),临床Ⅱ+Ⅲ分期组明显低于临床Ⅰ期(P<0.05),组织分化差的组低于分化较好的组(P<0.05),有淋巴结转移组低于无淋巴结转移组(P<0.05)。2、PTEN在AGCTO中的正常表达率(64.4%)低于正常卵巢组织(100.0%)(P<0.05),临床Ⅱ+Ⅲ分期组明显低于临床Ⅰ期(P<0.05),组织分化差的组低于分化较好的组(P<0.05),有淋巴结转移组低于无淋巴结转移组(P<0.05)。3、研究组的Ki-67PI高于正常组(P＜0.05); Ki-67PI在AGCTO临床Ⅱ、Ⅲ期的表达明显高于Ⅰ期(P<0.05)；低分化组高于高、中分化组(P<0.05),有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组(P<0.05)。4、FHIT、PTEN与Ki-67的表达呈负相关关系,FHIT与PTEN的表达存在正相关性。FHIT、PTEN和Ki-67的与AGCTO的临床分期、组织分化程度和淋巴结转移有关。结论：FHIT、PTEN和Ki-67可以作为成年型卵巢颗粒细胞瘤的辅助诊断指标,测定三者的表达可为判断该肿瘤的生物学行为提供理论依据。