高等植物在种子成熟的过程中,通过合成并储存大量的储藏蛋白质为种子萌发和幼苗的初期生长提供了重要的氮源和碳源。种子储藏蛋白质首先在粗面内质网以前体形式合成,经过多条途径运输至液泡,在液泡中接受剪切、加工成为成熟形式。储藏蛋白质的运输通过膜泡运输来完成。膜泡运输主要包括运输囊泡的出芽、定向移动、拴留、锚定和膜融合这几个过程。SNARE蛋白在膜融合过程中发挥着重要作用,运输囊泡与靶膜上的SNARE蛋白相互作用形成复合体介导膜融合过程。酵母细胞中,运输囊泡上的v-SNARE蛋白Sec22p与高尔基体上的t-SNARE蛋白Sed5p,Boslp以及Betlp形成复合体调节内质网向顺面高尔基体的顺向运输;与内质网上的t-SNARE蛋白Ufelp,Sltlp以及Sec20p形成复合体调节高尔基体向内质网的逆向运输。酵母的Ykt6p与Sec22p存在功能冗余。在拟南芥中,存在酵母Sec22p同源蛋白AtSec22,但其功能还不十分清楚。Ykt6p的拟南芥同源蛋白AtYkt61是否也参与内质网和高尔基体之间的膜泡运输还不清楚。本研究以拟南芥芥AtSec22和AtYkt61为研究对象,对拟南芥突变体进行筛选和表型分析,同时利用生物化学与分子生物学方法进行分析检测。实验结果表明,AtYkt61可能作为v-SNARE在内质网与高尔基体间的逆向运输中参与SNARE复合体的形成。AtSec22可能作为v-SNARE在内质网到高尔基体的正向运输中发挥作用。