目的：观察淫羊藿苷对裸鼠乳腺癌骨转移瘤生长及血管生成的影响。 方法：将人乳腺癌细胞株MDA-MB-453 局部注射于裸鼠股骨干内，建立裸鼠乳腺癌骨转移模型。30 只荷瘤鼠随机分为五组，每组6 只。A 组：生理盐水组（0.2ml/只）；B 组：ICA 低剂量组（10mg· kg-1）；C 组：ICA 中剂量组（20mg·kg-1）； D 组：ICA 高剂量组（40mg·kg-1）；E 组：反应停组（200mg·kg-1）。接种后24小时开始给药，所有药物均隔日腹腔注射一次。自接种次日起，动态观察裸鼠的一般情况，1 周称裸鼠体重1 次。4 周后颈椎脱位处死裸鼠取完整瘤组织，称重、测算瘤体积及抑瘤率，应用免疫组织化学方法检测肿瘤组织内血管生长因子(VEGF)的表达及微血管密度（MVD）。 结果：1. 淫羊藿苷对乳腺癌骨转移瘤的生长无明显抑制作用。A 组、B 组、C 组、D 组、E 组瘤重(g)分别为2.02±0.28，1.93±0.20，1.84±0.21，1.72±0.24，1.04±0.28，各实验组瘤重单因素方差分析差异显著（P<0.01）。ICA 各剂量组与A 组比较均无显著差异（P>0.05）。E 组移植瘤最轻，与ICA 各剂量组比较，统计学分析均见差异有显著意义（P<0.01）。ICA 各剂量组组间方差分析差异无显著意义（P>0.05）。 A 组、B 组、C 组、D 组、E 组移植瘤体积（mm3）分别为537.11±151.80，523.46±212.65，513.88±246.07，511.06±201.27，268.02±141.18；抑瘤率依次为1.81％，3.61％，4.14％，49.72％。各实验组瘤体积单因素方差分析差异无显著意义（P>0.05）。淫羊藿苷各剂量组与A 组比较均无显著差异（P>0.05）。E 组移植瘤体积最小，与ICA 各剂量组差异均有显著意义（P<0.01）。ICA 三个剂量组单因素方差分析差异无显著性（P>0.05）。用药期间A 组、E 组出现明显精神不振、活动减少、消瘦等，ICA 各剂量组一般状态较好。实验前后A 组、E 组裸鼠体重下降有显著意义（P<0.01），B 组裸鼠实验前后体重下降显著（P<0.05）。C 组、D 组裸鼠实验前后体重下降不显著（P>0.05）。2. 淫羊藿苷对血管生成有抑制作用。各实验组VEGF 表达得分依次为4.00±1.10，2.83±0.98，2.50±1.52，1.50±0.84，1.33±1.03。 各组间VEGF 表达单因素方差分析差异具有显著意义（P<0.01）。B 组与A 组比较VEGF 表达无显著差异（P>0.05）；C 组、D 组与A 组比较VEGF 表达显著减少（P<0.05）。E 组对VEGF 抑制最强，但与C 组、D 组比较差异不显著（P>0.05）。 各实验组MVD 计数依次为20.39±6.40，13.90±3.17，13.49±3.75，10.75±4.71，10.94±3.94。方差分析显示各组间差异有显著意义（P<0.01）。ICA 各组对MVD 的抑制作用与A 组相比均有显著差异（P<0.05），与E 组相比均无显著差异（P>0.05）。 ICA 各剂量组间差异无显著性（P>0.05）。 结论：淫羊藿苷不能抑制乳腺癌骨转移瘤生长，但可抑制血管内皮生长因子表达和微血管密度，具有抗血管生成的作用。