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目的：观察并探讨肃肺消风汤治疗成人咳嗽变异性哮喘风盛挛急证的临床疗效。方法：将60例成都中医药大学呼吸科门诊成人咳嗽变异性哮喘属于风盛挛急型患者,随机分为治疗组、对照组,每组30例。两组患者均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)50/250u g1吸吸入bid作为基础治疗,治疗组予肃肺消风汤,对照组予苏黄止咳胶囊,疗程8周,疗程结束后随访4周。调查发病诱因,观察治疗前及治疗后咳嗽评分及有效率、LCQ评分、AHR程度、支气管激发试验转阴率、肺功能(FEV1,PEF)、中医证候积分及有效率、4周后复发率。所有结果使用SPSS19.0进行统计分析。结果：(1)本次研究调查显示CVA患者急性发病的诱因以上呼吸道感染为首位,在预防CVA发作时需要加强上呼吸道的管理；(2)咳嗽评分及LCQ评分比较：两组自身治疗前后比较均具有统计学差异(P<0.05)；治疗后两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)；(3)气道高反应性程度的比较：两组自身治疗前后气道高反应性程度比较均具有统计学差异(P<0.05)；治疗后两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)：(4)治疗后两组间支气管激发试验阴转率比较：治疗组46.4%、对照组46.1%,差异无统计学意义(P>0.05);(5)肺功能(FEV,.PEF)比较：治疗后两组自身前后比较及两组间比较差异均无统计学差异(P>0.05)；(6)中医证候评分比较：两组治疗前后自身比较,差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)；(7)中医证候疗效总有效率比较：治疗组86.6%、对照组85.7%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)；(8)疗程结束4周后复发率比较：治疗组3.3%、对照组10.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)(9)在治疗中治疗组未出现药物相关的不良反应,对照组有轻微不良反应。结论：肃肺消风汤治疗CVA的疗效与苏黄止咳胶囊相当,但肃肺消风汤降低咳嗽变异性哮喘患者停药后近期发病率、价格上更经济实惠及随证加减方面更具优势,且不良反应少。