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目的:探讨睡眠时相与中缝核5-HT含量之间的相关性和四逆散改善睡眠作用的神经递质机制。方法:本实验研究,首先利用电刺激所致大鼠睡眠剥夺模型和大鼠皮层脑电描记与分析技术,开展了四逆散冻干粉剂对睡眠剥夺大鼠的睡眠时相影响的研究。然后,利用大鼠皮层脑电描记与分析技术、在体脑微透析技术和高效液相-电化学检测技术,开展了大鼠各睡眠时相与中缝核5—HT的代谢产物5—HIAA含量之间的相关性研究和四逆散改善睡眠作用的5-HT神经递质机制研究。结果:1.四逆散冻干粉剂(87.5mg/ml)连续灌胃9天后,显著减少睡眠剥夺大鼠的觉醒时间(Wake)(P<0.01),延长总睡眠时间(TST)的作用明显(P<0.01),主要表现为延长慢波2期(SWS2)(P<0.01)和REMS(P<0.05),可使SWS2延长至接近正常,对慢波睡眠1期(SWS1)则没有明显作用。2.正常大鼠处于清醒状态时,脑部中缝核5-HIAA含量为(0.20659±0.00319pg),其处于睡眠状态时,SWS1与SWS2期间的脑部中缝核5-HIAA含量均降低。二者分别与清醒状态相比较,具有显著性与极显著性差异(P<0.05;P<0.01)3.电刺激所致睡眠剥夺的大鼠处于清醒状态时,脑部中缝核5-HIAA含量为(0.21235±0.00526pg),其处于睡眠状态时,SWS1与SWS2期间的脑部中缝核5-HIAA含量均降低,二者分别与清醒状态相比较,具有显著性与极显著性差异(P<0.05;P<0.01)。4.与空白组相比,电刺激所致睡眠剥夺模型组的大鼠脑部中缝核5-HIAA含量增多,二者相比具有显著性差异(p<0.05)。四逆散冻干粉剂(87.5mg/ml)连续灌胃9天后,给药组的大鼠脑部中缝核5-HIAA含量减少,与模型组相比较,二者之间具有显著性差异(p<0.05)。结论:1、四逆散冻干粉剂(87.5mg/ml)连续灌胃9天后,具有改善睡眠作用,其作用特点为:减少睡眠剥夺大鼠的觉醒时间(Wake),延长SWS2(P<0.01)和REMS(P<0.05)而使总睡眠时间(TST)延长2、与清醒状态相比较,正常大鼠或电刺激所致睡眠剥夺的大鼠处于睡眠状态时,SWS1与SWS2期间的脑部中缝核5-HIAA含量均降低。3、四逆散冻干粉剂改善睡眠作用的机制与影响脑部中缝核的5-HT含量有关