目的:胚胎着床顺利进行要很多条件的支持,例如适当的雌孕激素,充足的细胞能量供给和子宫上皮细胞及基质细胞的增殖及分化等。其中充足的能量供给为胚胎着床整个过程奠定了基础。最近有研究证实,脂肪酸的活化形式脂酰辅酶A（FA-Co A）可由脂酰辅酶A结合蛋白（ACBP）运送到线粒体,然后由CPT1（一种能量代谢的关键酶）参与运送,随后进入线粒体参与三羧酸循环产生释放ATP。此课题使用ACBPLox P-Pgrcre小鼠,特异性地敲除子宫中ACBP的表达,研究ACBP在小鼠子宫内膜早孕期的功能。方法:ACBPlox P/lox P和Pgrcre小鼠杂交,建立起敲除小鼠模型。使用RT-q PCR、Western blot和IHC方法检测小鼠子宫中ACBP在蛋白和m RNA水平的表达,明确ACBP在子宫中的敲除情况。通过检测ACBPLox P-Pgrcre小鼠卵巢形态和血清中雌孕激素水平判断其卵巢功能是否受到影响。计数妊娠第五天ACBPLox P-Pgrcre小鼠胚胎着床点数量,Western blot和IHC检测妊娠第四天ACBPLox P-Pgrcre容受性标志分子MUC1、PR和ERα的表达评估子宫内膜容受性功能。计数妊娠第八天ACBPLox P-Pgrcre小鼠胚胎着床点数量,Western blot和IHC检测ACBPLox P-Pgrcre蜕膜化标志分子BMP2、HOXA10、COX2的表达评估子宫内膜蜕膜化功能。通过繁殖实验观察新生仔鼠情况评估ACBPLox P-Pgrcre小鼠繁殖能力。结果:Western blot和IHC结果表明ACBP的表达在子宫中显著下调,ACBPLox P-Pgrcre小鼠模型建立成功。IHC结果表明,妊娠第五天ACBPLox P-Pgrcre小鼠的卵巢形态较对照组无显著变化,Elisa结果表明敲除小鼠血清中雌孕激素水平无显著变化,ACBPLox P-Pgrcre小鼠卵巢功能未受到影响。妊娠第五天敲除小鼠胚胎形态及数量无显著变化,且容受性标志物孕激素受体、雌激素受体α和MUC1表达较对照组无异,ACBPLox P-Pgrcre小鼠子宫内膜容受性未受到影响。妊娠第八天的敲除小鼠胚胎形态及数量无显著变化,且蜕膜化标志物HOXA10、COX2、BMP2表达较对照组无异,ACBPLox P-Pgrcre小鼠子宫内膜蜕膜化未受到影响。4个月的繁殖实验结果表明,敲除小鼠的仔鼠体重较对照组稍减轻,但仔鼠数目无显著差异。结论:ACBPLox P-Pgrcre小鼠的子宫内膜容受性及蜕膜化功能无显著变化。