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目的本文基于MCP-1/CCR2信号通路研究清达颗粒控制血压,改善高血压心脏炎症(Cardiac Inflammation)的作用及潜在机制。以期进一步为临床清达颗粒治疗高血压,保护靶器官提供实验依据。方法1.17周龄的SPF级雄性Wistar大鼠6只为正常组(即WKY组),SHR模型18只依照初始体重值随机分为SHR组、SHR+清达颗粒组(0.4g/kg/d)和SHR+清达颗粒组(0.8g/kg/d),每组6只。按照临床给药量予以每日灌胃,WKY、SHR组给予生理盐水1 mL/d,SHR+清达颗粒组(0.4g/kg/d)每只0.4 g/kg/d,SHR+清达颗粒组(0.8g/kg/d)每只0.8 g/kg/天,灌胃1mL。从给药第1天起,采用鼠尾无创血压仪每周一次检测大鼠血压并称量体重,8周后进行取材,收集大鼠心脏组织。2.通过HE染色观察大鼠心脏的形态学变化。3.采用Q-PCR检测心脏中MCP-1、CCR2的mRNA表达。4.采用IHC检测炎症细胞标记蛋白CD3、Mac-2,炎症因子TNF-α、IL-6以及IFN-γ、MCP-1、CCR2的表达。5.ELISA法检测大鼠血清中炎症因子TNF-α、IL-6的含量。结果1.血压监测结果表明,给予清达颗粒3周以后,SHR的收缩压、舒张压以及平均动脉压均得到了显著的降低。2.HE染色结果显示,与WKY组相比,SHR组心肌纤维排列紊乱、心肌组织出现坏死、心肌间质炎性细胞浸润明显增多;在给予清达颗粒干预后,SHR心肌纤维紊乱减轻、心肌组织坏死程度减轻、心肌间质炎性细胞浸润减少。3.Q-PCR结果显示,与WKY组比较,SHR组心脏中的MCP-1、CCR2的mRNA表达明显升高,在给予清达颗粒干预后,SHR心脏中MCP-1、CCR2的mRNA表达显著降低。4.IHC结果显示,与WKY组比较,SHR组心脏中的TNF-α、IL-6、CD3、Mac-2、IFN-γ、MCP-1、CCR2表达明显升高,在给予清达颗粒干预后,SHR心脏中TNF-α、IL-6、CD3、Mac-2、IFN-γ、MCP-1、CCR2的表达显著降低。5.ELISA结果显示,SHR血清中TNF-α、IL-6的含量显著减少。结论1.清达颗粒能显著减缓SHR收缩压、舒张压以及平均动脉压的升高。2.清达颗粒可改善SHR心脏病理形态,减轻炎症反应。3.清达颗粒可通过调控MCP-1/CCR2信号通路中IFN-γ、MCP-1、CCR2的表达,减少SHR心脏中T细胞和巨噬细胞的聚集,从而改善SHR心脏炎症。