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埃洛石纳米管（HNTs）具有独特的纳米管状结构,其优良的物理化学性质及良好的生物相容性使其在污染物吸附、药物缓释载体、催化剂载体等众多领域有着巨大的应用价值。本论文的出发点在于探索HNTs的各项性能和潜在应用,提高HNTs的附加值,拓宽其应用领域。本文首先探究了没经过任何改性和修饰的天然埃洛石纳米管的固有性能,以抗生素污染物环丙沙星（CIP）作为目标污染物研究HNTs的吸附性能。通过X-射线衍射仪（XRD）、红外光谱（FT-IR）、比表面积（BET）、扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）探究了HNTs吸附CIP前后的变化。研究了不同实验条件,如吸附剂的量、吸附质的浓度、温度和溶液pH值对吸附效率的影响,找到了最佳的吸附条件。结果表明HNTs外表面所带负电荷与CIP分子间的静电吸引作用和HNTs较大的比表面积是高吸附性能的关键。其次,把掺N的TiO2负载到了改性的HNTs上。先利用多巴胺（PDA）对HNTs进行了改性,再通过水热法负载了TiO2,最后通过高温煅烧把N原子掺杂进了TiO2的晶格,合成了N-TiO2-HNTs（PDA）催化剂。通过XRD、FT-IR、X-射线光电子能谱（XPS）、SEM、TEM等表征手段探究了复合催化剂的微观结构和物理化学特性。该复合催化剂光催化降解苯酚的实验结果表明,负载掺杂N的TiO2明显改变了样品的催化性能,在负载掺杂N的TiO2后,样品的禁带宽度变窄,提高了复合催化剂对可见光的吸收效率。同时埃洛石载体的存在,使得N-TiO2-HNTs（PDA）复合催化剂的光催化循环特性明显优于未负载的样品。最后,通过油浴热法,一步合成了金、银单质和氯化银负载的埃洛石基催化剂（Au-Ag/AgCl-HNTs）,采用XRD、SEM、TEM、和XPS对样品微观结构进行表征。结果表明,负载明显改变了催化剂的物理化学性质。光催化实验结果表明,由于等离子体共振效应的存在,负载贵金属Au和Ag提高了样品的可见光吸收率,被可见光激发产生的电子和O2生成超氧自由基（·O2-）,一部分空穴可以转移到AgCl上,把AgCl的Cl-氧化为Cl0,另一部分与H2O反应生成羟基自由基（·OH）,其中,Cl0是把磺胺甲恶唑（SMX）氧化为CO2和H2O最主要的活性物种。