研究背景 帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是一种中老年人常见的神经系统变性疾病，帕金森病的病理改变丰要在黑质、纹状体(尾核和壳核)，其最大特点是病变只侵犯单一类型的神经元多巴胺能神经元，造成中脑黑质致密部多巴胺能神经元选择性地死亡、缺失，致纹状体多巴胺不足，纹状体和黑质部位多巴胺含量显著减少；多巴胺能神经元丰要分布在纹状体、中脑腹侧被盖区及黑质等脑区，形成脑内两个多巴胺能环路。一个为从黑质到纹状体尾壳核的投射；另一个为中脑边缘多巴胺系统；前者在锥体外系控制运动方面起关键作用，后者则是参与奖赏效应的重要作用系统。一些疾病如：帕金森病，精神分裂症，Tourette综合征，注意力缺陷多动综合征等都与多巴胺递质传递障碍有关。帕金森病导致基底节神经调节功能的紊乱，使多巴胺信号传送功能及控制运动的作用出现紊乱，从而引起一系列症状。帕金森病单一类型的多巴胺能神经元的病理改变，为多巴胺能神经细胞的替代治疗提供了病理皋础，目前药物治疗存在诸多缺陷，基因治疗虽然前途光明却路途遥远，使得多巴胺能神经元的替代治疗变得紧迫。胚胎源性神经干细胞的有限来源及伦理道德问题给体外得到大量可应用的非胚胎源性神经干细胞及多巴胺能神经元提出了必然要求，国内外相关的理论和实验研究报道为骨髓源性的多巴胺能神经元的移植治疗提供了理