腮腺炎病毒感染是儿童及早期成人一个潜在的严重危险,可导致脑膜炎（15%）、感觉神经型耳聋（5/10万）、胰腺炎（4%）、睾丸炎（20%-30%青春后期的男性感染者）及流产（25%,通常发生于孕期的前三个月）。国外成功的经验表明对儿童进行腮腺炎疫苗接种是预防控制流行性腮腺炎的重要措施。我国于1979年从美国引入Jeryl-Lynn毒株,在原代鸡胚细胞减毒传3代后生成S₇₉毒株。1990年开始卫生部上海、北京和兰州生物制品研究所获许生产含S₇₉株的腮腺炎疫苗,至今已经超过1亿剂腮腺炎疫苗用于中国儿童预防腮腺炎。国内有关该疫苗的研究多为人群血清抗体阳转研究,但该疫苗是否有积极的免疫保护效果,尚未达成共识。循证医学（Evidence-based medicine,EBM）现在已形成了以最佳、最新的科研结果为依据的科学评价文献的方法学和重证据的科学思维方法,可对文献进行综合分析,可得到定量的指标结果。循证疫苗学概念也被相继提出,目前国内尚未见到循证医学在疫苗效果评价方面应用的报道。国内对于疫苗的研究往往限于研制和开发过程,缺乏正式使用后大范围人群的评估。随机对照现场试验研究通常是在良好的条件下对疫苗效力进行评估,得来的疫苗保护效力数据不能直接转变成疫苗的保护效果。因为在实际的常规免疫中,不是所有的易感儿童在暴露于危险因素前会被免疫或者接受全程的疫苗接种。而且,实际的接种者不只是那些健康且对于疫苗反应很好的儿童,而这部分人通常在临床试验中被采纳,对于减毒活疫苗而言,实际应用中的冷链保持也是一个问题。只有从病人及人群进行研究才能更好地对疫苗免疫效果进行评估,临床试验证明有效的疫苗应继续进行上市后大规模人群应用后的研究,这样才能得到真实的保护效果。从公共卫生的角度而言,对于疫苗的实际保护效果应予以研究。分类与回归树分析是一种非参数回归模型,当应变量是分类变量时为分类树分析,近年来在国外开始大量应用,该模型利用递归分型将人群分为不同的亚群进行分析,它对预测变量的数据类型无任何要求,可用于多因素研究数据的统计分析,尤其适合于自变量有相关关系时。第一部分S₇₉株腮腺炎疫苗人群抗体阳转研究系统评价利用模糊数学Meta分析法和病例系列研究分析方法,通过复习既往关于该疫苗在儿童中抗体阳转研究的文献,探讨S₇₉株腮腺炎减毒活疫苗在人群中的血清阳转效果。方法1.以主题词包括腮腺炎和疫苗,检索MEDLINE、中国医学文献全文数据库和中国医院数字图书馆（1994-2008）,以及近10年国内免疫生物制品会议论文集,收集符合条件的文献资料。2.模糊数学Meta分析:对象为设置对照的血清阳转研究,按疫苗组（V）及对照组（C）的接种疫苗后抗体分为阳转和未阳转2个等级,以每一等级阳转的发生百分率为指标,分别计算疫苗组和对照组的效果值（L）,最后得综合疗效相对值（M）。3.病例系列研究综合分析:对象为未设置对照的血清阳转研究,纳入的文献要求观察期限在2个月内,腮腺炎抗体检测方法一致。结果1.通过文献检索共获得182篇相关文献,对这些文献的总体质量进行评估后,13篇最终入选,其中2篇设置对照,11篇无对照。2.模糊数学Meta分析:共2项含对照的研究纳入,列出疫苗与对照的抗体阳转情况,计算每个单项研究的权重,归一化得疫苗综合效果相对值:M_V=L’_ZV/L’_ZC=1.92/1.63=1.18M_V＞1.05,故疫苗的阳转效果优于对照组,疫苗组接种3年后的抗体阳转效果优于对照组18%。3.病例系列研究综合分析:共收集有关S₇₉腮腺炎减毒活疫苗的抗体阳转病例系列报道11篇,发表时间为1992-2007年,涉及国内10个不同地区。山东、嘉兴、桐乡和杭州的病例系列研究的样本量大于100人,阳性率为76.2%-84.2%。1剂疫苗免后2个月内抗体的阳性率为54.3%-86.4%,其中免后1个月内抗体的阳转研究有3项,为54.3%-79.4%;免后时间1-2月的研究有8项,为66.2%-86.4%。报道24月龄前的阳转率研究有5项,为54.3%-86.4%;报道2-13岁的研究有6项,为66.2%-84.4%。小结人群血清阳转研究是采集受试者双份血,统计阴性者接种疫苗后一段时间后发生抗体阳转的比例,我们利用两种研究方法,对S₇₉株腮腺炎疫苗的血清阳转研究进行系统评价,发现不同年龄段儿童对1剂S₇₉株腮腺炎减毒活疫苗短期内有较好的、相近的抗体反应,接种1剂S₇₉株腮腺炎减毒活疫苗3年后仍有一定的保护性抗体。第二部分S₇₉株腮腺炎疫苗对腮腺炎临床发病保护效果的配对病例对照研究腮腺炎是对广州市儿童健康的一个重大威胁,2004年及2005年广州市分别报道5171和7934名腮腺炎病例（发病率分别为70.36/10万和105.53/10万）。S₇₉疫苗自1995年起在广州应用,为评估该疫苗应用于人群的公共卫生角色,我们对其疫苗的保护效果进行回顾性调查研究。方法1.病例来源于中国疾病预防控制传染病监测信息系统,2006年9月至2007年3月间广州市报告的腮腺炎临床诊断病例。2.对照为从来未出现过单侧或双侧腮腺或唾液腺肿大者,由调查人员根据监护人联系电话确认或面对面对儿童的监护人进行访谈确认。按照性别、年龄和居住地（如同一个居委或村）进行配对。利用广州市儿童预防接种管理信息系统选择对照,为每个病例选取3个候选的对照进行配对,最终选取1个和病例出生日期最近的儿童作为对照。3.在广州市儿童预防接种管理信息系统有免疫接种记录,且年龄在8月龄至12岁的儿童作为研究对象,获取的信息包括儿童的基本信息及接种情况。4.疫苗的保护效果（Vaccine Effectiveness,VE）=1-调整OR,此处OR为病例及对照的接种和未接种的暴露率的比值比。利用Epidata 3.1录入数据,导出成Excel格式后对原始数据进行清理。以COX回归模型拟合条件Logistic回归模型（conditional logistic regression model,CLRM）,计算OR及其95%可信限（CI）。结果1.共获得469名儿童病例（年龄8.57±3.10岁,男女人数性别比为1.97:1）,每1对配对的病例及对照的年龄（岁）、性别及居住地信息一致。2.938名研究对象中,638名无S₇₉株腮腺炎疫苗接种史,300名儿童曾经接种过1或2剂S₇₉株疫苗（其中只有1个儿童接种过2剂疫苗）,对照组的接种率为病例组的近2倍（分别为43.9%和20.0%）。3.S₇₉腮腺炎疫苗对腮腺炎临床病例的保护效果为86.2%,1剂疫苗的保护效果稍低（86.0%,95%CI 77.2%-91.5%）,未得到统计学意义的2剂疫苗的保护效果（限于样本量,保护效果的95%CI,0%-100%）。4.对1剂疫苗保护效果分析,共有147个不一致的对子数（即病例和对照的接种史不一致的对子数）,占全部对子数的31.4%。S₇₉腮腺炎疫苗对0、1、2、3、11及12岁儿童的保护效果无统计学意义。4-10岁之间的7个年龄保护效果之间的差别无统计学意义（95%可信限包含共同区间）。对0-5岁及6岁以上的保护效果的差别无统计学意义（87.9%和64.6%,95%CI分别为65.8%-95.7%和73.0%-91.2%）。小结疫苗上市后研究发现1剂S₇₉腮腺炎减毒活疫苗对预防临床腮腺炎存在有效的保护效果,不同年龄的儿童的既往保护效果相近。第三部分S₇₉株腮腺炎疫苗在腮腺炎暴发中的保护效果配对病例对照研究为评估国产S₇₉株腮腺炎减毒活疫苗在人群应用后的实际公共卫生保护效果,我们利用广州市小学的暴发腮腺炎病例,进行该疫苗对暴发病例保护效果的配对病例对照研究。方法1.取广州市小学2007年腮腺炎暴发的临床诊断病例,腮腺炎暴发的定义为1个学校1周内发生至少3名病例。2.按照性别、年龄和居住地进行配对,对照为既往未出现过单侧或双侧腮腺或唾液腺肿大,由班主任协助调查员进行电话确认或面对面对儿童的监护人进行访谈确认。结果1.共调查49起194名暴发腮腺炎病例,暴发病例分布于从小学一年级到五年级。2.每一对配对的病例及对照的年龄（岁）、性别及居住地的信息一致。388名研究对象中,187名无S₇₉株腮腺炎疫苗接种史,201名儿童曾经接种过1或2剂S₇₉株疫苗(其中22个儿童接种过2剂疫苗。3.1剂S₇₉株腮腺炎疫苗保护效果为80.4%（95%CI,60.0%-90.4%）,共有55个不一致的对子数;10岁以下及以上两个年龄组儿童的保护效果差别无统计学意义（两者95%C1分别为47.2%-93.7%及45.4%-92.1%）。2剂疫苗保护效果为90.0%（95%CI,57.2%-97.7%）,不一致的对子数为22。小结疫苗上市后保护效果研究发现S₇₉腮腺炎减毒活疫苗对腮腺炎暴发存在有效的保护作用。第四部分1剂S₇₉腮腺炎疫苗不同接种起始年龄及接种后保护效果衰减研究之前分别对社区的临床腮腺炎病例及学校暴发腮腺炎病例进行1:1配对,得出1剂S₇₉腮腺炎减毒活疫苗的保护效果分别是86.0%（95%CI,77.2%-91.5%）及80.4%（95%CI,60.0%-90.4%）。我们将1剂S₇₉疫苗保护效果的数据库合并,进一步分析相关指标。方法将第二部分及第三部分论述的数据库(1剂S₇₉疫苗)的主要变量合并,计算1剂S₇₉腮腺炎减毒活疫苗总的保护效果、不同接种年龄的保护效果及接种该疫苗在接种后不同时间的保护效果。结果1.对640名研究对象既往的接种史进行分析,共有165名病例接种过S₇₉疫苗,接种比例为25.8%;对照313名接种过该疫苗,接种比例为48.9%。病例接种对照未接种的对子数为27,病例未接种对照接种的对子数为175,1剂S79疫苗总体保护效果为84.6%（76.9%-89.7%）。2.接种起始月龄为8-11者的保护效果为78.4%（58.6%-88.8%）,接种起始月龄为12-23者的保护效果为86.1%（73.8%-92.6%）,接种起始月龄为≥24者的保护效果为87.2%（95%CI,67.5%-94.9%）,三者差别无统计学意义（三者95%CI交叉）。3.对接种后不同年度的保护效果分别为:98.5%（95%CI,0%-100%）（第1年）、98.5%（95%CI,0%-100%）（第2年）、85.7%（95%CI,0%-98.2%）（第3年）、66.7%（95%CI,8.3%-87.9%）（第4年）、90.0%（95%CI,67.2%-96.9%）（第5年）、76.9%（95%CI,19.0%-93.4%）（第6年）、93.3%（95%CI,72.1%-98.4%）（第7年）、77.8%（95%CI,34.3%-92.5%）（第8年）、92.9%（95%CI,70.0%-98.3%）（第9年）及60.0%（95%CI,0%-100%）（第10年及以后）。接种后第4、5、6、7、8、9年保护效果有保护意义,其中第5、7及9年的保护效果95%CI跨度更小。4.接种后第1-3年内和4年以上的保护效果分别是94.7%（60.7%-99.3%）和83.3%（95%CI,74.5%-89.1%）,两者相近（95%CI交叉）;接种后第1-4年内和5年以上的保护效果分别是82.4%（95%CI,58.0%-92.6%）和85.2%（95%CI,76.3%-90.7%）,两者相近（95%CI交叉）。5.接种年龄为8-11月龄受种者接种后第1-3年的保护效果为98.5%（95%CI,0%-100%）,接种后第4-年内为76.7%（95%CI,53.7%-88.3%）;接种年龄为12-23月龄受种者接种后第1-3年的保护效果为75.0%（95%CI,0%-97.2%）,接种后第4-年内为86.7%（95%CI,74.2%-93.1%）;接种年龄为≥24月龄受种者接种后第1-3年的保护效果为98.5%（95%CI,0%-100%）,接种后第4-年内为84.4%（95%CI,59.9%-93.9%）。小结接种1剂该疫苗的保护效果为84.6%（95%CI,76.9%-89.7%）,未发现不同接种起始年龄的保护效果的统计学差别,接种后保护效果衰退不明显。说明该疫苗具有较好的保护作用,且一旦接种成功,具有较好的远期保护效果。第五部分预防接种从业人员培训模式研究及成绩影响因素分类树分析为提高广州市预防接种从业人员的业务水平,实施以预防接种为主的综合干预措施,降低广州市流行性腮腺炎的发病,我们自2003至2005年对全市所有在岗及新上岗的从业人员进行了系统培训并进行严格考核。利用分类树分析模型,对广州市3年来培训考核的成绩的影响因素进行探讨,分析预防工作人员上岗培训模式及培训重点对象。方法参加培训人员为广州市所有预防接种门诊的从业人员,集中授课四天时间。考核1天,包括操作及理论部分,其中操作采用标准化形式,分为10个标准评分步骤,学员间循环进行皮内注射法操作;建立考试试题库,每次自题库中随机抽取考试题目。主要采用CART 5.0进行多因素分析。结果1.共举办23期培训班（不含补考班）,考试成绩为61.0±12.1分,其中最高分数90.5,最低18.5,及格率为83.2%（66.7%-93.1%）。2.有1824名研究对象纳入分类树模型分析,其中不及格303名,及格1521名。主分类树有23个中间结,24个终结点。3.预测变量的相对重要性:以年龄为100分,按重要性从大到小依次是工作年限（45.84分）、是否中级职称（20.72分）、是否本科及以上（16.93分）、是否大专（13.99分）、是否初级（11.93分）、是否城乡结合地区（7.75分）、是否农村（6.36分）、是否科长（5.39分）、是否副高及以上（4.56分）、是否中专（2.96分）、性别（2.08分）、是否护±长（1.64分）。小结此种培训模式可作为一种上岗培训模式来推广。对考试及格与否的多因素分类树分析中,年龄和工作年限是最强的影响因素。此后培训的重点对象应该是年龄高于42.5岁而工作年限低者。分类树模型结果容易理解,是一种值得推广的多因素分析方法。结论我们利用模糊数学Meta分析及病例系列研究方法,对S₇₉腮腺炎减毒活疫苗的血清免疫反应性研究的文献进行系统评价,发现不同年龄段儿童对1剂S₇₉株腮腺炎减毒活疫苗短期内有较好的、相近的抗体反应,接种1剂S₇₉株腮腺炎减毒活疫苗3年后仍有一定的保护性抗体。利用1:1配对病例对照研究对社区散发和学校集中暴发进行S₇₉疫苗保护效果的研究,发现1剂S₇₉疫苗对受种者提供有效的保护作用,不同接种起始年龄的保护效果不明显,接种后保护效果衰退不明显。应对适龄儿童及早接种1剂该疫苗,以提供及时、良好的免疫保护效果;并适时进行第2剂的接种,同时应坚持对接种人员的培训模式,确保预防接种效果,是控制腮腺炎的免疫预防策略。