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代谢综合征是以中心性肥胖、高血糖或糖耐量受损、血脂异常以及高血压为主要特征,以胰岛素抵抗为病理生理基础的症候群。非酒精性脂肪性肝病是代谢综合征在肝脏中的表现。PTP1B是胰岛素信号通路和瘦素信号通路共同的负调节因子。本研究在实验室前期工作的基础上,对具有PTP1B抑制作用的CX系列化合物进行抗代谢综合征作用的筛选,并进一步探讨了化合物CX09050改善代谢综合征的作用及其机制。采用高脂饲料诱导C57BL/6J小鼠形成具有胰岛素抵抗、糖耐量受损、血脂紊乱、脂肪肝以及肥胖等特征的DIO小鼠模型。以ITT