沸水煮提黄药子子实体,得到的浓缩液经醇沉、常规干燥得到黄药子粗多糖DB;黄药子多糖水溶液进一步离心除去粗多糖中的杂质,醇沉精制,冰冻干燥得到黄药子精制后的多糖DB1; DB1水溶液经Sevage法脱蛋白得到黄药子多糖DB2。苯酚-硫酸法、蒽酮法检测DB2总糖含量分别为86.3%和77.2%;间羟联苯法检测DB2的糖醛酸含量为33.9%;考马斯亮蓝法、Folin-酚法检测DB2的蛋白质含量分别为1.3%和14.4%;碘显色法测定多糖样品中淀粉含量为46.5%。黄药子多糖DB2经分子筛层析柱Sepharose CL-6B分析,苯酚-硫酸法检测其糖含量分布,间羟联苯法检测其糖醛酸含量分布。结果显示DB2的分子量分布范围较广,从10 kDa到300 kDa,但主要集中在100 kDa到300 kDa之间。高效液相色谱法检测其单糖组成为2.8% Man、3.4% Rha、1.4% GlcA、36.3% GalA、36.9% Glc、18.4% Gal和0.8% Ara。