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本文自行设计了一套连续纤维增强热塑性树脂的浸渍模具,克服以往纤维在浸渍过程中只受两维方向上的力,增加了对纤维分散至关重要的周向作用力,很好地实现了纤维的分散和浸渍。以抗冲共聚聚丙烯(IPC)和连续玻璃纤维为主要原料,制备了连续玻璃纤维增强IPC复合材料,切粒后得到长玻璃纤维增强IPC注塑用粒料。同时,对复合材料的物理机械性能进行了研究。另外,采用扫描电子显微镜(SEM)和动态力学分析仪(DMA)分别对复合材料断面形貌和动态力学行为进行了探讨。力学性能测试结果表明,添加纤维后材料的拉伸与弯曲性能急剧增大,随玻璃纤维含量的提高,长玻璃纤维/IPC复合材料的拉伸强度和弯曲模量逐渐增大,当纤维含量达到55wt%时达到最大值,分别比纯IPC提高了约500%和1100%。但冲击结果显示,纯IPC的冲击强度明显大于长玻璃纤维增强IPC复合材料,当纤维含量为45wt%时,复合材料冲击强度最大。在复合材料中添加马来酸酐接枝聚丙烯相容剂(MAH-g-PP)后,复合材料的力学性能明显提高。当MAH-g-PP含量为8wt%时,复合材料的力学性能最佳。物理性能测试结果表明,长玻璃纤维/IPC复合材料的硬度随纤维含量的增加而增大；且收缩率明显低于IPC。分析、拟合了复合材料的应力-应变曲线,并利用曲线面积积分计算得到材料的韧性模量。结果表明,随纤维含量的增加,复合材料的抗形变能力逐渐增强,韧性模量逐渐增大,但是材料的断裂伸长率逐渐减小。另外,MAH-g-PP的加入均提高了材料的韧性模量、抗形变能力和断裂伸长率。SEM观察结果表明,MAH-g-PP的加入可明显改善长玻璃纤维/IPC复合材料的界面黏结性,提高了复合材料的力学性能。DMA分析结果表明,长玻璃纤维和MAH-g-PP的加入都显著提高了复合材料的储能模量(E’),这是由于复合材料的刚性和界面黏结性提高所致。然而,当MAH-g-PP含量超过8wt%以后,因为其自身缠结而产生滑移,导致减小。同时,因为纤维的加入和界面的改进使聚合物中分子运动受阻,复合材料的损耗因子(tanδ)逐渐减小。另外,当随纤维含量高时,聚合物分子运动状态的改变发生在较高的温度,损耗因子峰值对应的温度升高。因此,IPC中EPR和iPP的玻璃化转变温度都向高温方向移动。但是,当MAH-g-PP含量变化时,复合材料中只有iPP的玻璃化转变温度轻微地向高温方向移动了。原因是MAH-g-PP可以改善iPP与玻璃纤维之间的界面,而对EPR与玻璃纤维之间的界面黏结几乎没有影响。