本论文中,我们设计并合成了分子内氢键驱动的芳酰胺折叠体,以及基于CTV的胶囊分子和芳酰肼大环。我们主要研究了这些结构在自组装和分子识别方面的性质。　　 第一部分工作中,我们设计并合成了一类由分子内氟氢键诱导的芳酰胺折叠体2-1,2-2。含有两个折叠片段的2-1在甲醇/氯仿的混合溶剂中(10％-70%)能通过分子骨架的有序堆积组装成囊泡结构,而只含有一个折叠片段的2-2形成囊泡的能力比2-1弱,只有当氯仿的含量为45%-55%时才可以观察到囊泡结构的形成。我们利用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、透射电子显微镜(TEM)、动态光散射(DLS)、X-ray粉末衍射(XRD)等多种技术对形成的囊泡结构进行了详细的表征。　　 第二部分工作中,我们设计并合成了一类基于CTV模块和氢键驱动的亚胺大环的新型胶囊分子。我们通过紫外滴定,核磁滴定,扩散排序核磁共振(DOSY),二维核磁(COSY,NOESY),蒸汽压力渗透(VPO)等测试手段研究了胶囊分子3-2对C60,C70的包结作用。3-2能够对富勒烯分子实现有效的包结,结合常数在104和105数量级。　　 第三部分工作中,我们设计并合成了一类含有醛基的芳酰肼寡聚体。这类寡聚体在分子内三中心氢键的诱导下,具有稳定的预组织构象。我们以这类有较好预组织能力的芳酰肼寡聚体作为前体分子,利用动态共价键化学(DCC)的方法,高产率的合成了一系列酰腙大环。