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本文分别以甘氨酸与咪唑两种化合物作为碳源,通过自下而上法,合成得到两种新型碳量子点（Carbon dots,CDs）:甘氨酸碳量子点（CDs-Gly）与咪唑碳量子点（CDs-Imidazole）,并通过傅里叶变换红外吸收光谱（FT-IR）、核磁共振光谱（NMR）、透射电子显微镜（TEM）、X射线粉末衍射（PXRD）等表征手段对其纳米结构进行了表征,且利用紫外-可见吸收光谱（UV-Visible Absorption）及荧光光谱（Photoluminescence）等方法研究了其光物理性能;同时,基于白光调制,分别开展了CDs-Gly碳量子点的苯乙烯基功能化得到的键合型高分子基白光材料和CDs-Imidazole碳量子点白光材料的合成。对于CDs-Gly,采用4-氯甲基苯乙烯在碱性条件下对其进行表面修饰,即4-氯甲基苯乙烯与CDs-Gly表面裸露的活性氨基取代反应,先制备得到苯乙烯基功能化的可聚合甘氨酸碳量子点（PCDs-Gly）;同时,依托于β-二酮类有机配体2-噻吩甲酰三氟丙酮（HTTA）以及苯乙烯基修饰的第二配体4-VB-FBI（4-VB-FBI=1-（4-vinylbenzyl）-2-（furan-2-yl）-1H-benzo[d]imidazole）与Sm（NO3）3·6H2O以3:1:1的摩尔比在特定条件下的自组装,合成得到苯乙烯基功能化的可聚合的稀土金属离子配合物[Sm（TTA）3（4-VB-FBI）];并且,利用苯乙烯基功能化的PCDs-Gly与[Sm（TTA）3（4-VB-FBI）]为共聚合单体,在偶氮二异丁腈（AIBN）的催化作用下与甲基丙烯酸甲酯（MMA）发生自由基共聚合,得到以PMMA为基质的键合型高分子基杂化材料Poly（MMA-co-（PCDs-Gly）-co-[Sm（TTA）3（4-VB-FBI）]）。同时,基于PCDs-Gly绿蓝光与[Sm（TTA）3（4-VB-FBI）]橙光的二原色复合以实现了键合型高分子基杂化材料Poly（MMA-co-（PCDs-Gly）-co-[Sm（TTA）3（4-VB-FBI）]）的白光调制。对于CDs-Imidazole,分别通过其在不同有机溶剂（如氯仿、四氢呋喃、丙酮等）的紫外-可见（UV-vis）光吸收及光致发光行为的差异,并结合激发波长的调节,直接实现了CDs-Imidazole溶液在365 nm紫外灯下的白光调制。