对亚甲基苯醌是一类具有独特结构的苯醌类衍生物,其结构单元广泛存在于天然产物以及药物分子中,并且是许多药物化学、生物合成的关键中间体。对亚甲基苯醌参与的1,6-共轭加成反应及其成环反应被广泛研究,但在可见光催化方面的探索却相对较少。本学位论文主要以对亚甲基苯醌化学为中心,结合可见光催化,研究了其与芳基二甲胺的交叉偶联反应,高效合成了一系列β,β-二芳基丙胺类化合物。产物的结构单元不仅广泛存在于天然产物中,同时也是具有生物活性分子的重要组成部分。本论文主要分为以下两部分:第一部分:从两个方面综述了对亚甲基苯醌化学的研究进展,其中一方面是可见光催化的对亚甲基苯醌化学研究进展;另一方面综述了2018年至今对亚甲基苯醌的1,6-共轭加成反应及其成环反应研究进展。第二部分:综述了合成β,β-二芳基丙胺类化合物的研究进展。基于对亚甲基苯醌化学,结合可见光催化,设计发展了对亚甲基苯醌与芳基二甲胺的交叉偶联反应,构筑了一系列具有β,β-二芳基丙胺结构单元的化合物。通过对模板底物进行一系列的条件筛选,得到了最优的光敏剂、有机碱、反应溶剂等,确定了反应的最优条件;最后我们对反应机理进行了的分析,通过荧光淬灭实验和自由基验证实验,推测反应历经自由基交叉偶联过程。