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目的:该实验在已获得植物表达质粒pROSB的基础上,采用超声波转化法将编码嵌合体SBR-CT<△A1>基因转化盐藻细胞,并对转基因藻株进行分子检测;应用分子生物学技术构建含Ubil启动子和编码嵌合体SBR-CT<△A1>基因的植物表达质粒,为提高盐藻转化效率提供工作基础,探索研制安全、高效、经济的转基因植物防龋疫苗的新途径.结论:①确认草丁膦可以作为含外源bar基因的转基因盐藻的选择压力,在固体培养基和液体培养基中的适宜浓度分别为8mg/L和6mg/L;②初步建立外源基因对盐藻的超声波转化系统,获得含编码嵌合体SBR-CT<△A1>的基因的转基因盐藻藻株;③PCR和Southern杂交显示外源基因整合入盐藻基因组中;RT-PCR分析表明外源基因正常转录;④构建含Ubib和编码嵌合体SBR-CT<△A1>的基因的植物表达pROUSB.以上研究为研制安全、经济、高效的防龋疫苗奠定基础.