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锂-硫电池由于活性物质及其终产物的导电性差、正极结构在充放电时膨胀/收缩、中间产物溶解扩散引起的穿梭效应等问题，其实际应用的道路阻碍重重。本论文针对正极材料及粘合剂开展了研究工作: (1)石墨烯包覆网络核壳结构正极材料的研究。乙炔黑表面接枝聚苯胺后原位沉硫，并采用了两种方法形成外壳:一是溶液法制备还原氧化石墨烯包覆的Cp-S@RGO复合材料;二是以膨胀石墨为原料，采用机械剥离法原位制备石墨烯包覆的Cp-S@G复合材料。测试结果表明，(a)高含硫量（86％，wt％）的Cp-S@RGO复合材料，在100mAg-1下恒流充放电，首放比容量达到1103mAhg-1，循环100次后比容量保持有722mAhg-1，循环性能与未包覆GO的Cp-S及包覆但未还原的Cp-S@GO复合材料比较有显著的提高。(b)用膨胀石墨的加入量可以调控所制材料的包覆量，在5％-15％的范围内，膨胀石墨的加入量越多，剥离下来的石墨烯包覆层数就越厚，从而影响其电化学性能的发挥。当包覆量为5％时，材料的循环稳定性最佳。 (2)水性粘合剂的研究。考察了以LA132、海藻酸钠和β-环糊精水溶液为粘合剂对硫正极性能的影响，并将其与通用的PVDF进行了对比，揭示了其影响规律。在电流密度100 mAg-1下测试正极的循环稳定性能发现，β-环糊精、LA132和海藻酸钠粘合剂均比PVDF有所提高，且性能依次提高，海藻酸钠为粘合剂正极在115次循环后容量还保持在757 mAhg-1，显示了明显的稳定性优势，同时倍率性能的测试结果表明，海藻酸钠粘合剂的倍率性也是最为优异的，因此其有望成为锂-硫电池正极实用化潜在的粘合剂。