全卤代卟啉及其衍生物是催化化学、生物与仿生领域的重要模型，特别是在对一氧化氮血红素的研究中，全卤代卟啉为此领域拓展出新的思路。本课题使用了一种全卤代卟啉H2TFPPBr8(2，3，7，8，12，13，17，18-octabromo-5，10，15，20-tetrakis(penta-fluorophenyl)porphyrin），制备出一系列具有轴向配体的模型化合物，通过X-ray单晶衍射、紫外可见光谱、红外光谱、电子顺磁共振(EPR)、穆斯堡尔(M(o)ssbauer)谱等手段对产物进行了深入表征与研究。　　早在20世纪80年代，人们就已经发现一氧化氮是重要的信使分子，可以对免疫、心血管系统进行调控。虽然一氧化氮的铁(Ⅱ，Ⅲ)血红素配合物{FeNO}6-7（Enemark-Feltham规则）已经得到了深入研究，但是人们对另一种极其重要的中间体{FeNO}8知之甚少。本课题基于全卤代卟啉合成分离了两种一氧化氮配位化合物[FeⅡTFPPBr8(NO)]（{FeNO}7）与[CoCp2]+[FeⅡTFPPBr8(NO)]-（{FeNO}8），并获得了它们的单晶结构。其中，对[CoCp2]+[FeⅡTFPPBr8(NO)]-的表征是首个{FeNO}8型化合物的单晶结构，填补了该领域空白。通过对两种模型化合物晶体数据的对比，可知[FeTFPPBr8(NO)]-具有典型的一氧化氮五配位二价铁的结构特征。本工作中我们还使用两种红外检测器对[CoCp2]+[FeⅡTFPPBr8(NO)]-进行了检测，MCT检测器获得了良好的红外图谱数据，首次得到了清晰的N-O-伸缩振动峰。通过对上述结构与谱学数据的分析，我们认为[CoCp2]+[FeⅡTFPPBr8(NO)]-化合物中心铁原子（极有可能）是低自旋d6电子构型，更准确的温度相关M(o)ssbauer谱表征正在进行中。　　本工作还成功合成并分离了多种五配位以及六配位咪唑配体的全卤代卟啉化合物，通过X-ray单晶衍射确定了这一系列化合物的空间结构，并对部分化合物进行了M(o)ssbauer谱表征。　　本文通过对全卤代铁卟啉化合物结构与电子谱学的研究，加深了人们对此类卟啉的理解，有助于将来对此类卟啉的开发和应用。