银电镀、照相业及实验室化学分析等诸多行业产生大量的含银废水，直接将其排放到自然界既污染环境又浪费资源。传统回收含银废水的方法普遍存在着耗能大、有二次污染、对痕量银作用不大等缺点，本文采用吸附—解吸—电解的方法回收含银废水中的银。选择实验室配制的Ag’，[Ag（NlI₃）₂]⁺，[Ag（S₂O₃）2]^3-溶液做吸附质，硅藻土、膨润土、沸石、酵母菌分别作为吸附剂，进行对比研究。研究单一离子体系不同吸附时间、吸附剂用量、溶液初始pH值、不同吸附质初始浓度等情况下，硅藻土、膨润土、沸石、酵母菌分别对Ag⁺的吸附能力，同时还简单研究了沸石、酵母菌对[Ag（NH₃）₂]⁺，[Ag（S₂O₃）₂]^3-吸附情况，并对吸附过程的吸附规律和作用机理进行了探讨。主要得到了以下结论： （1） 硅藻土、膨润土、沸石、酵母菌对Ag⁺都具有良好的吸附效果。吸附能力的大小顺序为：酵母菌＞沸石＞硅藻土＞膨润土。三种矿物和酵母菌对水相中的Ag⁺的吸附，均在5min就达到了动态平衡。硅藻土、膨润土、沸石在吸附时间5min、pH值5.41、吸附剂用量67g／L、搅拌速度500r／min、室温的试验条件下处理108mg／L的Ag⁺单一溶液，去除率分别达到95.94％、91.32％、97.61％，负载量分别达到1.5542mg／g、1.4794mg／g、1.5813mg／g。酵母菌在吸附时间为5min，pH值为7.0，菌用量16.7g／L，室温条件下，对216mg／LAg⁺溶液去除率达到了92.68％，负载量达到了15.0518mg／g。 （2） 沸石和酵母菌对[Ag（NH₃）₂]⁺也具有较好的吸附效果。在吸附时间为5min，pH值为10.33，酵母菌用量16.7g／L，沸石用量67g／L，室温条件下，对含银108mg／L的[Ag（NH₃）₂]⁺溶液的去除率分别为73.33％、99.3％，负载量分别为4.7423mg／g、1.6087mg／g。沸石对[Ag（S₂O₃）₂]^3-的吸附能力很差，酵母菌在酸性条件下对[Ag（S₂O₃）₂]^3-具有一定的吸附能力。在吸附时间为5min，pH值为1.41，菌用量16.7g／L室温条件下，对含银108mg／L的[Ag（S₂O₃）₂]^3-溶液的去除率为54.8％，负载量为3.4733mg／g。 （3） 扫描电镜和能量分析谱、X射线衍射、红外光谱分析的分析结果以及羟基化功能基与银离子的反应方程式表明，硅藻土的微孔和表面是进行吸附的重要部分，硅藻土对银离子的吸附以孔道吸附为主；膨润土主要以层间离子交换和表面配位为主；沸石则是以孔道吸附、离子交换为主；而酵母菌是酵母菌对银离子的吸附形式有离子交换、表面配位、静电吸附、无机微沉淀和氧化还原。 （4） 用柠檬酸钠可将吸附在沸石上的银有效的解吸下来，同一解吸液多次解吸可以提高解吸液中银的浓度。将解吸液置于电解槽中电解，可以得到纯度很高的细粒银单质。