试验以芝麻子叶为外植体，建立成熟的芝麻植株再生技术体系并进行了优化；同时开展根癌农杆菌介导的芝麻转基因技术研究。初步确定转基因体系中农杆菌最佳侵染时间、抗生素筛选最佳浓度及处理时期等关键技术指标，获得抗性植株6株。试验结果如下：　　 1、以子叶为材料，通过不同激素类型和浓度下不定芽的诱导发生比率分析，得出芝麻子叶诱导丛生芽的最佳培养基是MS+6-BA5.0mg/L+IAA1.0mg/L+ABA1.0mg/L+AgN035.0mg/L+蔗糖3％+琼脂0.8％，子叶分化率可高达100％;6-BA是子叶膨大的关键因子；ABA是子叶出芽的主要因素。　　 2、不定芽的增殖：以诱导出的不定芽为材料，在不同培养基类型下进行试管苗增殖比较试验，得出不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA2.0mg/L+AgN032.5mg/L+蔗糖3％+琼脂0.8％；丛生芽数最多为379个/处理，增殖率高达1184.38％。　　 3、试管苗生根：将小苗分成单株接入生根培养基生根，得出试管苗生根的最佳培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+蔗糖3％+琼脂0.8％，平均生根数最多为8.56条。　　 4、头孢霉素抑菌最佳浓度：浓度在0-500mg/L之间对芝麻子叶不定芽的分化率无明显影响，且浓度为500mg/L时可完全抑制农杆菌的生长，因此，头孢霉素的最佳杀菌浓度定为500mg/L。　　 5、转基因抗性筛选中的最佳药剂浓度：从外植体的卡那霉素(Km)和潮霉素(Hyg)抗性筛选试验可知，子叶块在Km70mg/L时分化率为8％，在Hyg40mg/L时分化率为14.81％；诱芽在Km70mg/L时芽增殖率为10.71％，在Hyg60mg/L时芽增殖率为20％；生根在Km20mg/L时平均生根条数为0.39条，在Hyg10mg/L时平均生根条数为0.5条；因此在以后的筛选试验中分别选择亚致死浓度Km70、70、20mg/L，Hyg40、60、10mg/L；　　 6、在芝麻子叶的遗传转化中可以省去预培养步骤，子叶适宜的根癌农杆菌的侵染时间为20min左右；共培养时间为8d。　　 试验以芝麻的子叶为材料，在优化再生体系的基础上利用根癌农杆菌介导的叶盘法对pCAMBLA1301和pCAMBLA2301空载体进行遗传转化，获得了抗性植株6株，目前尚未检测到阳性植株，检测方法还有待进一步研究。