FGL2与TNF-α在子痫前期胎盘组织中的表达及临床意义

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目的:1.本研究通过检测子痫前期患者胎盘组织中纤维蛋白原样蛋白2(fibrinogen-like protein 2,FGL2)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor,TNF-α)的表达情况,探讨两者在子痫前期发病中的作用。2.进一步分析FGL2和TNF-α的相关性,了解两者对子痫前期(preeclampsia,PE)的影响,探究子痫前期的发病机理,为临床治疗子痫前期提供思路。方法:收集2017年10月至2020年10月在河科大一附院开元院区病理科包埋固定的胎盘石蜡标本131例,子痫前期组87例(实验组)包括早发型PE组46例、晚发型PE组41例;对照组44例:包括<34周的对照组20例和≥34周的对照组24例。采用免疫组化法检测不同胎盘组织中FGL2和TNF-α的表达,并统计两者的相关性。结果:1.FGL2在PE组胎盘组织中的阳性表达率较对照组明显降低,差异具有统计学意义(χ2=29.239,P<0.05);TNF-α在PE组胎盘组织中的阳性表达率较对照组明显升高,差异具有统计学意义(χ2=43.912,P<0.05)。2.FGL2在PE组、对照组胎盘组织中的阳性表达率分别为27.59%(24/87)、77.27%(34/44)。在早发PE组、晚发PE组、对照组胎盘组织中的阳性表达率分别为10.87%(5/46)、46.34%(19/41)、77.27%(34/44)。FGL2在早发型PE组胎盘组织中阳性表达率明显低于晚发型PE组(χ2=13.655)、对照组(χ2=40.383),每两组之间相比差异有统计学意义(P<0.05)。FGL2在晚发型PE组胎盘组织中阳性表达率低于对照组(χ2=8.650,P<0.05)。三组间相互比较,差异有统计学意义(χ2=40.295,P<0.05)。3.TNF-α在PE组、对照组胎盘组织中的阳性表达率分别为74.71%(65/87)、13.64%(6/44)。在早发PE组、晚发PE组、对照组胎盘组织中的阳性表达率分别为84.78%(39/46)、63.41%(26/41)、13.64%(6/44)。TNF-α在早发型PE组胎盘组织中阳性表达率明显高于晚发型PE组(χ2=5.239)、对照组(χ2=45.534),每两组之间相比差异有统计学意义(P<0.05)。TNF-α在晚发型PE组胎盘组织中阳性表达率高于对照组(χ2=22.403,P<0.05)。三组间相互比较,差异有统计学意义(χ2=47.899,P<0.05)。4.经Pearson等级相关分析发现:在PE胎盘组织中FGL2与TNF-α的表达呈负相关,差异具有统计学意义(γs=-0.599,P<0.05)。结论:1.FGL2与TNF-α在子痫前期胎盘组织有差异表达,提示两者可能参与子痫前期的发生发展。2.PE胎盘组织中FGL2和TNF-α的表达呈负相关,提示两因子在PE的发病过程中可能起一定的作用,有可能为PE的诊疗提供参考和新思路。
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