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目的研究诱骗受体3(DcR3)与淋巴管生成的关系,探讨DcR3在乳腺癌淋巴转移中所起的作用。方法采用免疫组织化学SP法检测41例乳腺癌组织及癌旁正常组织、淋巴结中的DcR3蛋白的表达,并采用D2-40标记上述组织的淋巴管,观察微淋巴管的特点,计算微淋巴管密度(MLVD)。运用实时定量PCR法检测乳腺癌组织、癌旁正常组织DcR3 mRNA的表达水平,分析DcR3与微淋巴管密度之间的关系。结果乳腺癌中DcR3表达阳性率为58.5%,癌旁正常乳腺组织DcR3阳性率为24.4%。淋巴结转移组DcR3阳性率(14/21)为66.6%,无转移淋巴结组DcR3阳性率(7/20)为40%。乳腺癌组织DcR3的表达明显高于癌旁正常乳腺组织(P<0.05),DcR3的表达与有无淋巴结转移相关(P<0.05)。乳腺癌组织中MLVD均值(9.266±6.470)较正常乳腺组织内MLVD均值(2.773±1.571)明显增高(P<0.001);肿瘤周边MLVD均值(9.978±5.743),与肿瘤中心MLVD均值(8.554±5.124)相比较,差别无统计学意义(P>0.05);乳腺癌转移淋巴结组织MLVD均值(9.855±5.542)较无转移淋巴结组织MLVD均值(1.810±1.611)明显增高(P<0.000)。乳腺癌组织中MLVD表达值与相对应DcR3蛋白染色结果呈显著正相关(r=0.717, P=0.000)。DcR3 mRNA在乳腺癌组织中的表达量(3.988±3.706)较相应正常乳腺组织的表达量(2.291±2.717)增高(P=0.001)。淋巴结转移组DcR3 mRNA的表达量(5.061±2.970)较无转移淋巴结组DcR3 mRNA的表达量(2.042±1.930)增高(P=0.002)。乳腺癌组织中DcR3 mRNA表达值与相对应DcR3蛋白表达呈显著正相关(r=0.629, P =0.000)。乳腺癌组织中DcR3 mRNA与MLVD结果呈显著正相关(r=0.698,P =0.003)。结论:DcR3在乳腺癌组织中具有较高的表达率,尤其在伴有淋巴结转移的癌组织中有明显增高的趋势。乳腺癌组织中DcR3的表达与D2-40标记的微淋巴管密度成正相关,提示DcR3的表达与淋巴管生成成正相关,DcR3促进乳腺癌淋巴转移可能是通过诱导新生淋巴管的生成增加淋巴转移的机会。