Au@AgM(M=Pd、Pt)纳米结构的制备及其电化学性能研究

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可控合成高品质的,具有不同尺寸及形态的多元贵金属纳米材料,对于研究其性能有着重要的作用。本文我们通过一个简单的种子成长法,以Au纳米棒(NR)@Ag为种子利用化学还原法,成功合成出了不同结构的AuNR@AgPd和AuNR@AgPt纳米材料,如哑铃形、蒲公英形、核—空心壳形。其结构可通过调控表面活性剂及AuNR@Ag中Ag壳的厚度得到。此外,我们使用电化学循环伏安法,对其电化学催化乙醇氧化性能进行了测试。主要工作如下:  1、我们通过一个简单的种子成长法,制备出了AuNR@AgPd纳米结构,在制备过程中,我们通过调控AgNO3的量,得到了不同厚度的AuNR@Ag材料,并以此作为种子进行下一步实验。有趣的是,当我们以十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)作为表面活性剂时,只调控Ag+量时,可以分别得到哑铃形、核—空心壳形的结构。而当我们引入十六烷基三甲基溴化铵作为表面活性剂时,可以使哑铃形结构转变为蒲公英形结构。与此同时,我们发现利用此种方法也可以由Au纳米球(NSs)制得AuNS@AgPd核—空心壳纳米结构。我们合成的核—空心形、哑铃形、蒲公英形AuNR@AgPd纳米结构具有良好的电化学催化性能,其在碱性条件下的催化乙醇氧化性能远远高于商业Pd/C。  2、我们利用种子成长法制备出核—空心壳结构的AuNR@AgPt材料。首先,我们利用不同厚度的AuNR@Ag纳米材料作为种子,CTAC作为表面活性剂,抗坏血酸作为还原剂,H2PtCl6作为金属前驱体,制备出了AuNR@AgPt核—空心壳纳米结构。我们使用的化学还原法使得材料的核-壳之间存在一定的空隙。这种核—空心壳纳米结构的AuNR@AgPt,在酸性条件下的乙醇氧化性能远远高于商业Pt/C。
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