【摘 要】
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烷基腈广泛存在于许多天然产物和药物化合物中,被认为是组成这些化合物的关键的结构骨架。此外,氰基在现代有机化学中具有重要作用,因为它作为中间体可以转化成其它官能团,合成如酰胺、酯、脒和醛或羧酸等化合物。因此合成腈类一直都受到了化学家的密切关注。传统的烷基腈合成方法包括烷基卤代物的氰化、胺的脱氢、烯烃与氰化氢的加成和酰胺或醛肟的脱水。然而,这几种传统方法存在一定的局限性。近年来,自由基引发的烷基腈C(
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烷基腈广泛存在于许多天然产物和药物化合物中,被认为是组成这些化合物的关键的结构骨架。此外,氰基在现代有机化学中具有重要作用,因为它作为中间体可以转化成其它官能团,合成如酰胺、酯、脒和醛或羧酸等化合物。因此合成腈类一直都受到了化学家的密切关注。传统的烷基腈合成方法包括烷基卤代物的氰化、胺的脱氢、烯烃与氰化氢的加成和酰胺或醛肟的脱水。然而,这几种传统方法存在一定的局限性。近年来,自由基引发的烷基腈C(sp~3)–H键氧化官能团化这一路径已成为获取结构多样的烷基腈的一个强大策略,但要求引入的烷基自由基与氰
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