目的：本文以广西产香茅草为研究对象，对其石油醚和乙酸乙酯提取部位化学成分进行了系统研究，并对水蒸气蒸馏法和超临界CO2流体萃取法提取得到的香茅草挥发油进行气相色谱质谱分析和比较。在药理方面对香茅草不同提取部位做镇痛抗炎研究，筛选有效部位。为合理开发利用香茅草药材及为其药材质量标准的制定提供科学依据。　　方法：本文对香茅草药材用乙醇浸渍法提取得到乙醇总提取物，用系统溶剂分离法分得石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位。采用硅胶色谱、重结晶法等分离方法和技术对香茅草石油醚和乙酸乙酯提取部位的化学成分进行系统分离和纯化，同时运用熔点测定、理化性质、光谱数据（MS、1H-NMR、13C-NMR等）及文献对照，确定单体化合物的结构。　　香茅草全草的粉末采用水蒸气蒸馏法和超临界 CO2流体萃取法从香茅草中提取挥发油，挥发油经乙醚萃取，无水硫酸钠干燥后，用气相色谱--质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行鉴定，并将所得色谱峰的质谱信息经安捷伦 GC-MS化学工作站数据处理系统，检索所用质谱库(NIST08)中进行检索，并结合人工解析，鉴定挥发油中的化学成分，以峰面积归一法测得挥发性物质各组分相对含量。　　通过冰醋酸致小鼠扭体疼痛法研究香茅草不同提取部位的镇痛作用；通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀法研究香茅草不同提取部位的抗炎作用。　　结果：本课题从香茅草石油醚和乙酸乙酯部位分离出7个化合物，并鉴定了其中6个，它们分别为：　　28-Norolean-13(18)-en-16-one,3-hydroxy-,(3b)-(9CI)(Ⅰ)、β-谷甾醇（β-sitosterolⅡ）、棕榈酸（palmitic acidⅢ）、1-O-咖啡酰甘油脂（1-O-caffeoylglycerolⅣ）、豆甾醇（stigmasterolⅤ）、木栓酮（friedelinⅥ）。　　水蒸气蒸馏法提取香茅草挥发油共分离出37种化合物，鉴定了其中的17种，已鉴定化合物组分占色谱总馏分出峰面积的94%以上，以芳香族化合物和脂肪族化合物为主，其中含量最高的是香叶醛（48.33%）、橙花醛（32.98%）、β-蒎烯（6.11%）、香叶醇（2.60%）以及橙花酯（1.23%）。超临界CO2萃取法提取香茅草挥发油共分离出52种化合物，鉴定了其中的31种，已鉴定化合物组分占色谱总馏分出峰面积的91%以上,以芳香族化合物为主。其中含量最高的是香叶醛（38.51%）、橙花醛（31.01%）、香叶醇（6.43%）、β-榄香烯（2.66%）、芳樟醇（1.94%）。　　香茅草95%乙醇高低剂量组,乙酸乙酯高低剂量组,石油醚高剂量组对冰醋酸刺激所致的小鼠疼痛反应与空白生理盐水组相比有非常显著性差异（P<0.01），石油醚低剂量有显著性差异（P<0.05），均有统计学意义，以95%乙醇高剂量组作用最为明显。香茅草95%乙醇高剂量组,乙酸乙酯高剂量组对二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀炎症反应与空白生理盐水组比较有显著性差异（P<0.05），有统计学意义。　　结论：从香茅草石油醚部位和乙酸乙酯部位中鉴定的6个化合物均首次从该植物中分离得到。香茅草挥发油中主要含芳香族化合物、醛类化合物、萜类化合物，主要成分为月桂烯，β-蒎烯，芳樟醇，橙花醛，香叶醇，香叶醛，其中含量最高的是香叶醛、橙花醛。香茅草95%乙醇高低剂量组,乙酸乙酯高低剂量组,石油醚高剂量组具有一定的镇痛作用。香茅草95%乙醇低剂量组,乙酸乙酯高剂量组具有一定的抗炎作用。