【摘 要】
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本文简要介绍了酪氨酸蛋白激酶的研究概况和血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)抑制剂的研究进展,详细阐述了VEGFR-2抑制剂阿帕替尼的作用机制、药动学性质、临床评价和安全性评价,重点研究了阿帕替尼的合成工艺。阿帕替尼为小分子酪氨酸激酶抑制剂,是全球首个治疗晚期胃癌的抗血管生成靶向药物,同时也是目前晚期胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂。临床研究表明该药物安全性相对良好,不良反应可控,研究还显示该
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本文简要介绍了酪氨酸蛋白激酶的研究概况和血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)抑制剂的研究进展,详细阐述了VEGFR-2抑制剂阿帕替尼的作用机制、药动学性质、临床评价和安全性评价,重点研究了阿帕替尼的合成工艺。阿帕替尼为小分子酪氨酸激酶抑制剂,是全球首个治疗晚期胃癌的抗血管生成靶向药物,同时也是目前晚期胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂。临床研究表明该药物安全性相对良好,不良反应可控,研究还显示该药在乳腺癌等癌症中也有较好的治疗效果。本文详细介绍了文献报道的阿帕替尼的合成路线,通过对文献报道的合成路
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目前我国央行与商业银行等金融机构主要通过票据买卖来改变市场中的流动性,进而实现经济的稳定运行。但近年来随着金融创新的勃发,电子支付工具的出现和我国利率市场化的基本完成,使得以公开市场操作为代表的传统数量型货币政策工具调控精度和效果下降。1990年始,许多西方国家向价格型货币政策工具转型,其中调控市场利率效果较好的即为利率走廊,不同国家又结合国际经济形势与本国实际情况选择了不同的利率走廊模式,以减少
近几十年来,国内外金融市场出现了多次无征兆的剧烈波动,金融市场异像日渐增多,传统金融理论在当今市场环境下的适用性,逐渐被学者们怀疑。研究人员开始从新的角度对金融市场中的异常现象进行分析,由此逐渐形成了行为金融学。投资者情绪理论是行为金融学的支柱。选择合适的方法量化投资者情绪,同时分析其与证券市场收益率的关系,是当前许多学者研究的方向。由于我国股票市场起步较晚,政府控制程度较高,与国外发达的金融市场
改革开放40年来,中国的经济快速发展,到2010年,经济总量位居全球第二,贸易规模世界第一。08年金融危机后,美元、欧元等主要国际货币汇率波动幅度加大,人民币国际化的呼声不断提高,2009年以来,我国政府积极推进跨境贸易人民币结算,将其作为人民币国际化的突破口。跨境贸易人民币结算是指人民币在国际贸易中执行交易媒介(Medium of exchange)的功能,国家允许指定的、有条件的企业在自愿的基
改革开放以来,由于经济发展差异的长期积累和改革开放政策偏向,我国经济发展从最初的整体同质化转变为区域差异化。为实现宏观经济目标,央行在地区经济发展不平衡和金融体系异质性的情况下实施统一的货币政策,导致各地区的实际经济活动受到货币政策影响时滞、力度和时长不同,这就是货币政策的区域不对称效应。货币政策区域不对称效应会导致货币政策效果偏离预期目标,甚至可能对某些地区产生负面影响,扩大区域经济发展差距。因
近年来随着病原体耐药性的增强和变异,造成现有药物效用降低,为了寻找广谱低毒的新型抗菌剂,依据生物活性叠加原理,将席夫碱片段、邻羟苯基、1,3,4-噁二唑与1,2,4-三唑片段合理组装,设计合成了5-(4-取代苄基)氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫烷基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇、5-(4-(2-羟基-5-取代苄基)氨基-5-甲基-4H-1,2,4-三唑-3-硫烷基)-1,3,4-
时间序列动量策略(TSMOM)指,如果一个证券经统计在上期的收益为正,则买进这个证券,如果在上期收益为负,则卖出。时间序列动量策略只由证券自己过去的收益决定,而与其他证券的收益无关。Moskowitz等(2012)发现,在期货市场应用了时间序列动量策略的58个期货合约的每一个合约的异常收益均为正,但Moskowitz在分析异常收益的同时使用了波动率调整的方法,即用一个事前波动率标准化了不同期货合约
造纸在中国有着悠久的历史。随着造纸工业的发展,造纸厂的设备也迅猛发展,造纸机器变得更加高速,更加大型也更加高效,这也对造纸机械的控制提出了更高的要求。当造纸厂的控制装置越来越多,设备越来越复杂时,传统的工业控制系统已不能满足其高速、稳定及自动化高的现代生产要求,为满足这一要求,本文介绍了以西门子PCS7平台为核心搭建了集散控制系统(Distributed-Control-System,DCS)。D
糖尿病是一种常见的慢性代谢疾病,随着人们生活水平的提高和生活方式的改变,糖尿病患者数量急剧增加。α-葡萄糖苷酶抑制剂(AGIs)是一类以延缓肠道糖类吸收而达到治疗糖尿病的口服降糖药物,从药用植物内生放线菌菌株的次级代谢产物中发掘新的具有成药潜力的α-葡萄糖苷酶抑制剂是我们的目标。本研究选择实验室前期筛选得到的对α-葡萄糖苷酶抑制活性较高的药用植物内生放线菌菌株HBUM 174625作为研究对象,通
现今材料科学和生物医用科学都在不断发展进步,生物医用材料已经广泛应用于药物控释载体、手术缝合线、组织工程支架等诸多方面。其中生物弹性体聚(1,8-辛二醇-柠檬酸)(POC)作为一种生物材料,具有优良的生物相容性和可生物降解性;聚己内酯(PCL)作为生物材料,除了优良的生物相容性,还具有可生物降解性、无毒性、生物可再吸收性等,其结构特点也使其可以与许多化合物进行共聚或共混。本文以POC为主体,在PC
聚酰胺6(Polyamide PA6),又称尼龙6,其纤维具有优异的耐磨性,同时质量轻,弹性回复率高,断裂强度较强。但是尼龙6纤维的弯曲刚性以及初始模量较小,使用中易变形,做成的衣服不如涤纶、羊毛挺括。聚酰胺6T是半芳香族尼龙的代表,芳香环结构的引入,可以提升分子链的刚性,显著地改善尼龙6纤维的力学性能。因此,本文选用聚酰胺6T与聚酰胺6进行共聚,将苯环引入到尼龙6大分子链上,合成一种刚度大、强度