本研究工作报告中共分三部分内容：一是通过毛细管隧道结方法研究有机功能分子的电学性能；二是通过LB膜技术研究有机电致发光分子NPB在固体表面的吸附结构；三是研究无机功能分子水滑石的插层组装和纳米多壁管的合成。 一.通过毛细管隧道结方法研究有机功能分子的电学性能毛细管隧道结方法是本实验室发明的一种新的采用分子自组装技术制备电子器件的方法。这种方法具有可控组装面积、有机分子膜封闭在毛细管内得到保护等优点。该方法简单易行，重复性好。 在本研究报告中我们采用毛细管隧道结方法，通过原子力显微镜、椭偏显微镜、循环伏安等方法研究了一系列功能分子(烷基硫醇分子、巯基DNA和巯基笓(PBT)、富勒烯衍生物等)单层膜、多层复合膜的电学行为。 研究结果表明：1)当烷基硫醇分子的浓度超过10-3M达到10-2M时，在足够的组装时间内在Au的表面组装为有序、致密的单层膜。烷基硫醇分子膜的电学性质为非对称性、没有滞回坏的非线性I-Ⅴ曲线。Gap值大约为0.4V。 2)巯基DNA分子在Au的表面组装为有序、致密的单层膜。巯基DNA分子膜的电学性质为非对称性、没有滞回环的非线性I-Ⅴ曲线。温度和空气中的氧气、水份对DNA分子的电学行为有影响。Gap值大约为3V。 3)C60(Acceptor)和巯基笓(Donor)在Au的表面组装为相对有序的单层膜。分子膜的电学性质为非对称性、有小滞回环的I-Ⅴ曲线。Gap值分别为大约0.2V和1.5V。当通过层层组装为Au-PBT-C60-Au的隧道结时，多层复合膜的电学性能表现为非对称性、具有明显电子传输特性的非线性I-Ⅴ曲线。 4)C60(Acceptor)嵌入杯8芳烃Calix[8](Donor)中在Au的表面组装为非常有序分子膜。其电学性质与多层复合膜Au-PBT-C60-Au的电学性质不同，曲线光滑，没有明显的氧化还原峰。 二.通过LB膜技术研究有机电致发光分子在固体表面的吸附结构有机电致发光分子NPB在ITO表面的形貌直接影响其发光性能。本研究通过LB技术将有机电致发光分子NPB和花生酸组装在ITO表面。通过原子力显微镜、循环伏安、接触角研究了有机电致发光分子NPB在ITO表面的吸附结构。 研究结果表明：LB膜技术是一种有效的进行表面改性的手段。在NPB和花生酸组成的混合膜中，随着NPB浓度的增加，由不连续的分子环逐渐聚集为致密排列的分子环。ITO表面由亲水性变为疏水性。这种变化将对分子膜的发光行为可能产生一定的影响。 三.无机功能分子水滑石的插层组装和纳米多壁管的合成水滑石是具有可交换层间阴离子的、结构类似于水镁石的功能性层状材料。利用其结构特点，本研究选择具有催化性能的贵金属Pt的氯铂酸阴离子，直接选用CO32-水滑石作前体，采用新的插层方法进行插层组装。并且采用水热合成方法进行水滑石纳米管的合成。 研究结果显示：1)新的插层方法避免了氮气保护，插层方法简单，可操作性、重复性好。 2)通过新插层组装方法得到了层板保护的pt0催化剂，其具有高催化性能和长催化寿命。 3)利用水滑石的层状结构，采用水热合成方法得到多壁水滑石纳米管。