落新妇苷(astilbin)为二氢黄酮类化合物，是土茯苓、罗汉茶等多种中草药的主要有效成分。据报道，落新妇苷具有抑制辅酶A还原酶、醛糖还原酶、及保护肝脏、镇痛、抗水肿等多种生物学活性。过去我们的药理学研究表明，落新妇苷具有显著的选择性免疫抑制作用，选择性地诱导活化T淋巴细胞凋亡而对非活化T细胞或其它类型的免疫细胞没有影响。这种选择性不仅有助于免疫抑制药物的研制，对于开辟新型选择性免疫抑制疗法也将具有重要意义。　　候选化合物的代谢特性是决定其能否成为药物的重要因素之一。为研究astilbin的药代动力学性质，需要一种特异性强、灵敏度高、准确便捷的检测方法对其进行追踪、检测。本文在第一章中建立了一种同时测定astilbin及其体内代谢产物3-O-methylastilbin的固相萃取-高效液相色谱法，本方法灵敏度高、特异性强，准确可靠，为astilbin的进一步体内代谢研究提供了良好的测定手段。　　研究表明，astilbin经口服给药，其在动物体内的生物利用率较低。这意味着口服给药过程中大部分astilbin没有发挥作用，因此有必要寻找新的给药途径，提高生物利用度，降低用药剂量，提高药物利用率。本文第二章考察了灌胃口服及尾静脉注射两种不同给药途径下，astilbin在大鼠血浆中的代谢情况。结果表明，灌胃给药的大鼠血浆中，astilbin主要以原形药的形式存在，代谢产物3-O-methylastilbin含量较低;尾静脉注射给药的大鼠血浆中，则以3-O-methylastilbin为主，astilbin浓度相对较低。在尾静脉注射给药的大鼠血浆中还检测到了astilbin和methylastilbin的葡萄糖醛酸结合物，而灌胃给药大鼠血浆中未检测到上述代谢产物。　　另外，在两种给药方式的大鼠血浆中均检测到了另一种astilbin的甲基化代谢产物。为鉴定其结构，研究中使用了肝微粒体体外温孵法的体外合成方法，短时间内获得了大量甲基化代谢产物，代谢产物经分离纯化、结构鉴定，共得到4种甲基化代谢产物单体。经过运用HPLC、UPLC/MSE与给药大鼠血浆中代谢物进行比较匹配，最终确定该代谢产物结构为4-O-methylastilbin。　　Astilbin及其代谢产物3-O-methylastilbin、4-O-methylastilbin虽然结构高度相似，但抑制炎性细胞因子的活性强度却不同。针对TNBS致敏淋巴结细胞产生细胞因子的抑制活性研究表明，astilbin、3-O-methylastilbin均抑制TNF-α和IFN-γ的产生，作用强度相似，而4-O-methylastilbin的抑制作用并不明显。由此推测astilbin和3-O-methylastilbin可能为主要的体内活性形式，具有相同的作用机制;而4-O-methylastilbin为代谢副产物。分子对接计算结果表明，astilbin与靶蛋白p34A的结合能力最强，3-O-methylastilbin次之，而4-O-methylastilbin最差;astilbin、3-O-methylastilbin能进入p34A的同一个空腔，而4-O-methylastilbin不能进入该空腔而结合在另一位置，对实验结果提供了一定的支持与佐证。