目的：观察点阵CO2激光联合积雪苷霜软膏治疗痤疮后增生性瘢痕的临床疗效及安全性。方法：江苏省中医院皮肤科门诊痤疮后增生性瘢痕患者纳入23名,靶皮损40块。将靶皮损随机分成两组,治疗组及对照组各20例。治疗组为点阵CO2激光联合积雪苷霜软膏组；对照组为单一点阵CO2激光组；两个月治疗一次,两次为一个疗程,共记录一个疗程。遵循温哥华瘢痕量表(Vancouver scar scale,VSS),分别从瘢痕色泽、厚度、血管分布和柔软度各个方面进行评定,观察治疗前及两次治疗后皮损性状作出评分,并记录治疗期间出现的不良反应以及持续时间。结果：1.一个疗程后,治疗组有效率55%,对照组有效率45%,两组比较,差异无统计学意义(P=0.450>0.05)；2.治疗组和对照组,治疗两次后疗效均优于一次治疗疗效；3.治疗组误工期为7.10±1.83天,对照组误工期为9.15±2.21天,两组比较,差异有统计学意义(P=0.03<0.05)；4.两组均出现一过性激光术后反应,包括：轻度潮红、局部灼热感以及轻微疼痛；治疗期间不良反应包括：持久性潮红者1例、感染性脓疱者2例和疼痛时间超过2天者1例。对症处理后,症状均缓解,未见严重的不良反应,两组比较,差异无统计学意义(P=0.598>0.05)。结论：点阵C02激光联合积雪苷霜软膏以及单一点阵C02激光治疗痤疮后增生性瘢痕疗效均确切,且联用积雪苷霜软膏能明显缩短误工期。二者均未出现严重不良反应,安全性高,值得临床推广。