论文部分内容阅读
该文设计合成了三类(Ⅰ-Ⅲ)共三十八个目标化合物.所合成的新化合物的结构经<1>HNMR谱和元素分析所证实.
哒嗪酮衍生物的合成及生物活性的研究
【摘 要】
：
该文设计合成了三类(Ⅰ-Ⅲ)共三十八个目标化合物.所合成的新化合物的结构经HNMR谱和元素分析所证实.
【机 构】
：
南开大学
【出 处】
：
南开大学
【发表日期】
：
1998年期
其他文献
本论文报道了一种新颖简便的方法立体选择性合成α-(1→6)-硫代葡聚糖。主要是应用α-葡萄糖基硫醇做为受体与六位的碘代α-葡萄糖硫苷在相转移催化剂存在的两性条件下进行糖苷化反应,以高产率和单一的立体构型得到a-(1→6)-硫代葡萄糖苷。然后以2+2或2+3的合成方式得到单一构型的α-(1→6)-硫代葡聚糖。第一章为绪论,主要介绍了1,6-葡萄糖苷键存在的天然糖类物质结构和其特性；α-(1→6)-葡
该论文分两大部分实验工作:(1)尾式卟啉季铵盐的合成及结构鉴定.该文首先合成了卟啉环上连接不同链长(C,C,C),不同季铵盐(吡啶,三乙胺)及苯环上连有不同电子效应的取代基(H,C
该文参照拟除虫菊酯类化合物结构特点,并模拟唑螨酯结构,将环丙烷羧酸组分引入取代吡唑甲醛肟结构中,合成了二十八个取代吡唑肟酯类化合物;将环丙烷羧酸酯引入二甲胺基嘧啶类