层状前体法制备磁性多孔材料及其在药物缓释方面的应用

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本课题在传统磁性分子筛合成技术的基础上,综合应用分子自组装技术和溶胶-凝胶法合成新型磁性蒙脱石载药粒子,并通过现代化表征技术如 XRD、FT-IR、SEM、TEM、XPS、氮气吸附-脱附曲线及 UV-Vis等表征方法对合成的磁性多孔粘土材料进行了全面的表征。研究合成的磁性蒙脱石载药粒子的层状结构、多孔结构、磁性物种对磁性性能的影响。并将合成的磁性蒙脱石载药粒子负载乙酰水杨酸,在一定磁场条件下进行体外释放研究。并对释放数据进行了动力学拟合。  本课题所采用的分子自组装技术和溶胶-凝胶技术都可以顺利合成磁性蒙脱石载药粒子。  研究发现,在自组装合成方法过程中,适当的聚乙二醇可以控制磁性蒙脱石载药粒子保持完整的层状结构,磁性纳米载药粒子主要以Fe3O4的形式存在,随着磁性物种加入量的增加,合成材料的比表面积和孔容量都有所下降。同时,当Fe3O4含量超过20%以后,少量的Fe3O4晶体在蒙脱石层板结构外开始有少量的团聚出现。在300K的条件下,通过分子自组装技术合成的磁性蒙脱石载药粒子表现出了超顺磁特性,说明 Fe3O4在蒙脱石层间域氧化硅骨架结构中保持了较好的纳米级高分散状态。  通过溶胶-凝胶法合成的磁性蒙脱石载药粒子的比表面积和孔容量受磁性物种加量的影响相对比较小,材料也能保持比较好的层状结构的特征,形成的磁性氧化物主要以γ-Fe2O3形式存在于材料表面。和分子自组装技术相比,材料的机构完整性和孔道结构都保持得比较好,但是磁性略有下降。在300K的条件下,通过溶胶-凝胶法合成的磁性蒙脱石载药粒子也表现出了超顺磁特性,说明γ-Fe2O3以纳米高分散态分布于材料表面。  在磁性材料合成与表征的基础上,本课题结合磁性蒙脱石载药粒子对药物分子在外加磁场下的体外释放行为和释放数据动力学拟合的结果,揭示磁性蒙脱石载药粒子的结构,药物分子结构和药物释放特征之间的内在关系。
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