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癌症的治疗主要有三种手段：手术治疗、化学治疗和放射治疗。化学治疗也被人们称为药物治疗,在癌症的治疗过程中占有很重要的地位,化疗药物的应用使肿瘤的全身治疗成为可能,病人的生存率明显提高。多西紫杉醇(Docetaxel, DTX)作为一种新型的紫杉烷类抗肿瘤药物,主要用于治疗非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等,是目前肿瘤化疗研究的热点药物之一。但DTX的脂溶性使其难以直接静脉给药,从而极大的限制了其在临床中的应用。近年来,研究者主要通过构建药物纳米载体的途径来克服药物水溶性差的缺陷。磷酸钙(Calcium phosphate, CaP)作为最具有前途的载体之一,既是人体硬组织的重要组成部分,又具有生物相容性好、在生理条件下能够生物降解、降解产物无毒等优点。已有诸多文献报道将CaP类物质用作抗癌药物的载体。本论文在前期研究基础上,以DTX为研究对象,针对DTX在临床使用过程中存在的不足,设计适用于DTX的新型纳米给药体系的构建方法,成功的构建出水溶性CaP/DTX包裹的纳米体系和吸附的纳米体系,进一步改善其抗肿瘤活性,具体内容如下：(1)通过对CaP化学沉淀法制备条件的优化,能够获得形貌均一、在水相中稳定存在的CaP纳米粒；(2)构建水溶性的磷酸钙包裹多西紫杉醇纳米体系和磷酸钙吸附多西紫杉醇纳米体系：通过对体系的形貌、XRD、 TG、 FTIR等的检测表明,DTX能够被有效的包埋在CaP内部或吸附在CaP表面；(3)上述得到的水溶性磷酸钙包裹多西紫杉醇纳米体系和磷酸钙吸附多西紫杉醇纳米体系：该两种纳米体系均有效的改善了DTX在水中稳定分散的能力,粒径均一且形貌均接近球形,包裹体系的粒径约170 nm,吸附体系的粒径约200nm；(4)与单独的DTX相比,所构建的两种纳米体系均明显的增强了DTX的体外抗肿瘤活性,且吸附体系的抗肿瘤活性稍高于包裹体系。