化石能源,包括石油、煤、天然气的消耗已经给整个地球环境造成了极大的问题,导致现在全球不得不进行能源转型。可再生的清洁能源中,氢能（H2）又以热值高,产物无污染的优点作为重点研究对象。电化学分解水制备氢气被认为是最清洁简单、最有前景的方法之一。但是,在电解水过程中,析氢反应（HER）和析氧反应（OER）较大的过电位严重阻碍了其大规模商业应用。因此,开发高效、廉价的析氢电催化剂和析氧电催化剂均具有重要意义。过渡金属磷化物（TMPs）被视为是重点开发的高效的电催化剂,但是单金属磷化物的催化性能表现得不是很令人满意,为此,采用合适的策略设计多金属磷化物的电极材料,通过引入其他金属使其继承单金属的催化活性并展现出出色的协同效应来提高催化性能和耐久性,期望实现高效的水电解。基于以上的因素,本文设计以下方案:1.研究开发了一种简单有效的合成Co Fe-PBA的方法,通过在具有导电基底的自支撑电极泡沫镍（NF）上直接生长普鲁士蓝类似物（PBA）前驱体,并将其进一步磷化为Co Fe-P/NF电催化剂。NF的高导电性和大表面积可以加速电子传输并增加活性位点的数量。Fe掺入还可以增强电子结构并优化吸附能垒。所获得的Co Fe-P/NF在1 M KOH中表现出优异的OER电催化性能,在100和200 m A·cm-2的电流密度下仅提供264和278 m V的过电势,并且在120个小时内表现出优异的耐久性。该方法为探索高效析氧反应催化剂提供了可行的策略。2.探索了一种简便高效的合成电催化剂Co Fe-P的方法。首先采用简单的水热反应制备Co（OH）F纳米毛细阵列作为模板,通过共沉积的方法与普鲁士蓝（PB）反应生成Co（OH）F-Co2Fe（CN）6纳米立方体复合材料,随后采用磷化工艺转化为表面拥有多通道的纳米立方体催化材料。多金属磷化物的制备过程中保留了对OER催化反应具有高活性的金属元素,蓬松的多孔道结构也增大材料的比表面积,多金属之间具有强协同作用,暴露的丰富的活性位点可以有效的促使OER反应的发生。所制备的电催化剂Co Fe-P/NF在1 M KOH碱性溶液中展现出优异的OER电催化性能,仅需要254和272 m V的过电势就能满足50和100 m A·cm-2的电流密度,且能维持50个小时的良好耐久性。该策略为析氧反应电催化剂的优化提供了一种方案。