相变材料是一种能在相转变过程中吸收或释放热量,从而达到热能储存和温度调节功能的物质,利用相变材料的相变潜热可以实现能量的储存和利用,在建筑、蓄冷、航空等领域有着广泛的应用。但是相变材料在使用过程在也存在一些问题:无机相变材料会出现过冷现象和容易发生相分离,有机相变材料体积变化大易泄露,这对相变材料的大规模生产和应用带来了限制。将相变材料制成微胶囊,使相变过程始终处于微胶囊内部,是一种简单有效的改性相变材料的方式。本论文以相变材料正十八烷为芯材,三聚氰胺-甲醛（MF）树脂为壁材,通过原位聚合法成功制备了正十八烷@MF树脂微胶囊,制得的微胶囊呈规整的圆球状,粒径均匀,分散性良好。经过DSC测试可得:微胶囊包覆率为61.09%,依然具有良好的储能能力。经过TG测试可得:微胶囊中正十八烷的初始失重温度比正十八烷提高了约10℃,说明微胶囊化对正十八烷起到了良好的保护作用。但是制得的微胶囊的成核能力较差而且粒径较小,导致微胶囊的过冷度相比正十八烷来说并没有降低反而略有升高。分别选用长链脂肪酸正二十酸和正二十二酸作成核剂,研究微胶囊的成核结晶过程。经研究发现,正二十酸和正二十二酸的加入对微胶囊的包覆过程没有影响,均可制成圆球状微胶囊,但随着脂肪酸添加量的升高,微胶囊间的分散性变差。经过XRD测试可以看到加入脂肪酸的微胶囊的取向情况更加规整,而且加入正二十二酸的微胶囊的结晶度更高。经过DSC测试可得,加入0.1wt%的正二十酸时,α峰占比最大,为63.9%,之后随着正二十酸含量的增加α峰占比逐渐降低,说明正二十酸的加入对微胶囊的异相成核起到了反作用。TG结果显示与未添加正二十酸的微胶囊相比差别不大,说明正二十酸的添加对微胶囊的热稳定性没有明显作用。加入正二十二酸的微胶囊的α峰占比随正二十二酸添加量的升高而升高,当加入1.2wt%的正二十二酸时α峰占比最大,壁材的分解温度比未添加正二十二酸的微胶囊升高了约27℃,说明正二十二酸的添加不仅促进了微胶囊的异相成核而且提高了壁材的热稳定性。对微胶囊的结晶行为进行研究表明,Ozawa法在一定程度上可描述添加正二十酸的微胶囊的非等温结晶行为,添加正二十二酸的微胶囊因为结晶过程比较复杂不再适合采用Ozawa法进行描述,采用Mo法较为符合。