在本硕士学位论文工作中,以具有共轭分子结构的8-氨基喹啉为配体,以过渡金属Cd（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）离子为中心,设计并合成了四个新配合物,CdL₂X₂[L=8-Aminoquinoline,X=ClO₄^-（1）、SCN^-（2）、N₃^-（3）]和ZnL₂（SCN）₂（4）,对四个配合物进行了C、H和N三种元素的微分析和红外光谱表征。配合物1的单晶结构分析表明,其中Cd（Ⅱ）离子的配位环境是拉长的八面体,来自两个8-氨基喹啉分子的四个配位氮原子形成了配位八面体的赤道平面,分别来自两个ClO₄^-上的两个氧原子占据了配位八面体的轴向位置。ClO₄^-上的氧原子与配合物中心Cd（Ⅱ）离子之间的键长较长（＞2.4（?））,因此,相应的配位键较弱。四个配合物的固体荧光发射光谱十分相似,都在525nm左右有一个宽的发射带,发射带的位置几乎不受平衡阴离子、和中心金属离子性质影响,因此,此宽发射带归属为8-氨基喹啉配体内的π←π^*跃迁。由于在稀溶液中,配合物1-4电离并被溶剂化,四个配合物的DMF、甲醇、毗啶、乙腈和氯仿溶液的紫外-可见光谱和荧光光谱几乎不受平衡阴离子和中心金属离子性质影响。但是,溶剂的性质（诸如溶剂的极性、与中心金属离子的配位能力以及和配体之间形成氢键的能力等）对光谱的影响很复杂,未能发现一定的规律性。在溶液和固体电子光谱中,四个配合物都没有呈现出过渡金属离子和配体间的电荷迁移跃迁。