【摘 要】
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目的:观察桂芪化气汤联合西药治疗痛风慢性期脾肾亏虚证的临床疗效,分析其疗效性和安全性,为痛风慢性期的治疗提供有效方药。方法:本研究将纳入的72例痛风慢性期脾肾亏虚证患者随机分为对照组和治疗组各36例。对照组予口服非布司他片治疗,治疗组在对照组基础上加服中药汤剂桂芪化气汤。两组患者治疗周期均为8周。记录两组患者在治疗前、治疗4周、治疗8周时的中医证候积分、疼痛视觉模拟评分（VAS评分）、尿酸（UA）
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目的:观察桂芪化气汤联合西药治疗痛风慢性期脾肾亏虚证的临床疗效,分析其疗效性和安全性,为痛风慢性期的治疗提供有效方药。方法:本研究将纳入的72例痛风慢性期脾肾亏虚证患者随机分为对照组和治疗组各36例。对照组予口服非布司他片治疗,治疗组在对照组基础上加服中药汤剂桂芪化气汤。两组患者治疗周期均为8周。记录两组患者在治疗前、治疗4周、治疗8周时的中医证候积分、疼痛视觉模拟评分（VAS评分）、尿酸（UA）、尿酸达标率、血沉（ESR）、C反应蛋白（CRP）、安全指标、不良反应等数据,并用SPSS 25.0统计软件对数据进行分析。结果:1.中医证候疗效比较:治疗8周后计算总有效率,治疗组为91.43%,对照组为74.29%,治疗组疗效优于对照组（P<0.05）。2.脾肾亏虚证候积分比较:两组症状在治疗后均有改善（P<0.05）,治疗组在改善关节疼痛、肿胀、屈伸不利及身困倦怠、畏寒肢冷等症状方面优于对照组（P<0.05）。3.VAS评分比较:两组患者的VAS评分均有下降（P<0.05）,治疗组优于对照组（P<0.05）。4.UA及炎症指标比较:两组患者的UA、ESR水平均下降（P<0.05）,治疗组优于对照组（P<0.05）;两组改善CRP水平疗效相当（P>0.05）。5.安全性指标比较:两组患者的实验室指标及不良反应比较无统计学意义（P>0.05）。结论:桂芪化气汤联合西药治疗痛风慢性期脾肾亏虚证患者较单用西药治疗在改善中医症状、改善VAS评分、降低血尿酸、提高尿酸达标率、控制关节炎症方面更具优势,且治疗期间药物安全性良好。本研究为临床治疗痛风提供了有效的方法,该方值得推广使用。
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目的:本课题以中医疾病辨证分型与现代医学分子理论为基础,以检测肺胀痰热郁肺证及阳虚水泛证两证型组间患者血清中正五聚蛋白3（Pentraxin 3,PTX3）的水平为主要观测指标,结合中医症状评分、血液检查、肺功能检查等辅助资料,探讨血清PTX3在肺胀两证型组中的变化规律及意义,为肺胀的辨证分型和临床治疗提供参考依据。方法:本课题采用随机平行对照的方法,根据病例的纳入标准,纳入痰热郁肺证组30例,阳
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