论文部分内容阅读
目的探讨益气温阳方通过调节Treg细胞变化,使变应性鼻炎的机体产生免疫耐受,达到治疗目的。方法本研究以48只SD大鼠为实验动物,分为空白组、模型组和大、中、小剂量益气温阳方组及氯雷他啶组,每组8只,建立大鼠变应性鼻炎模型,借助免疫组化、流式细胞仪、Western Blot、PCR等技术观察益气温阳方对Foxp3+mRNA、Foxp3+蛋白表达、Treg和细胞因子的影响。结果1.症状方面：益气温阳方与氯雷他啶对变应性鼻炎大鼠在给药后0-14天疗效明显(与模型组比较,P<0.05),但在给药后14-28天益气温阳方疗效优于氯雷他啶疗效(P>0.05)；2.病理方面：益气温阳方对变应性鼻炎大鼠的喷嚏搔抓等症状和鼻腔炎症状态均有明显改善作用。其中药物高剂量和中剂量效果最好(与模型组相比P<0.0001)；3.细胞因子方面：益气温阳方对IL-10、TGF-β1有明显促进上升作用和抑制IL-4、IL-13作用,但在IL-4上与对照组氯雷他啶作用相当(P>0.05),不占优势;4.Treg细胞流式细胞仪检查结果：CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞数值在变应性鼻炎大鼠体内明显下降,在益气温阳方和氯雷他啶治疗后明显恢复接近正常(与空白组比较,P>0.05); 5. Western Blot检测结果：变应性鼻炎大鼠Foxp3转录因子生成明显下降,益气温阳方治疗后使Foxp3转录因子上升,且作用明显强于氯雷他啶；6. RT-PCR检测结果：变应性鼻炎大鼠Foxp3+mRNA表达明显下降,益气温阳方治疗后诱导Foxp3+mRNA表达明显上升,且作用明显强于氯雷他啶。结论益气温阳方能明显控制变应性鼻炎大鼠的症状,改善鼻腔粘膜上皮嗜酸性粒细胞的浸润,上调Foxp3+mRNA和Foxp3转录因子的表达量,诱导Foxp3+CD4+CD25+Treg细胞数量增多,从而使其产生的IL-10和TGF-β1量增加,抑制Th2细胞活性,减少IL-4和IL-13的生成,进而抑制其后的一系列免疫炎症反应,达到缓解症状治疗疾病目的。本次研究意义在于从treg-免疫耐受的新角度来认识益气温阳方治疗变应性鼻炎发挥作用的机制,即通过提高机体免疫耐受能力,改善机体的高敏状态,从而使症状得到改善。为益气温阳方的临床应用提供新的实验依据。