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目的：探讨复方黄精口服液抗心衰疗效及其作用机制。 方法：雄性SD大鼠66只，采用阿霉素损伤大鼠心肌致心衰为模型（阿霉素16天累计量20mg/kg。第2，第4天1mg/kg；第6，第8天2mg/kg；第10，第12天3mg/kg；第14，第16天4mg/kg，ip）随机分正常组，阿霉素（ADR）组，ADR+复方黄精口服液2ml（小剂量组），ADR+复方黄精口服液4ml（中剂量组），ADR+复方黄精口服液6ml（大剂量组）及ADR+天保宁（天保宁组即阳性对照组），共6组，每组11只。测心体比（LVM/BW），心肌α—MHC，β—MHC，用电镜观察心肌细胞超微结构变化。 结果：ADR天累计剂量 20mgilig时，大鼠出现较严重的心衰。心肌a－MHC向p—MHC转化，即：a－MHC下降 ＊s正常组p＜0．ofXp—MHC上升＊S正常组p＜0．01人ADR组LVM／BW升高 ＊S正常组 p＜0．of）。经给药治疗后，心肌 p—MHC向a－MHC转化，即：a－MHC上调（VsADR组 p＜0．of），p－MHC下降（VSADR组p＜0刀LLVM旧W均有不同程度下降（VSADR组p＜0刀1或p＜005L 在电镜下可见心肌细胞超微结构有一定程度改善，且以上变化以中剂量组作用最佳。 结论：复方黄精口服液可减轻ADR致心衰的病理改变及逆转心肌细胞表型方面MHC的变化。