【摘 要】
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目的研究初诊多发性骨髓瘤（MM）患者中免疫表型CD33和CD13的表达情况,并且探讨CD33和CD13与初诊MM患者预后的关系。方法回顾性研究2014年1月至2020年1月初诊的121例MM患者,探讨患者中CD33和CD13的表达情况,并且随访所有患者的总体生存（OS）时间和无进展生存（PFS）时间,进一步探讨CD33和CD13表达与MM患者预后的关系。结果1、在121名初诊MM患者中,CD33+
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目的研究初诊多发性骨髓瘤（MM）患者中免疫表型CD33和CD13的表达情况,并且探讨CD33和CD13与初诊MM患者预后的关系。方法回顾性研究2014年1月至2020年1月初诊的121例MM患者,探讨患者中CD33和CD13的表达情况,并且随访所有患者的总体生存（OS）时间和无进展生存（PFS）时间,进一步探讨CD33和CD13表达与MM患者预后的关系。结果1、在121名初诊MM患者中,CD33+组有30例（24.8%）,CD13+组有12例（9.9%）。2、Kaplan-Meier分析显示,CD33+组MM患者的PFS时间和OS时间显著缩短（PFS 17.5 vs 23个月,P=0.000;OS 18.5 vs 25个月,P=0.000）;CD13+组MM患者的PFS时间和OS时间也显著缩短（PFS 21 vs 22个月,P=0.012;OS 25 vs26个月,P=0.006）。3、Cox回归分析显示,CD33和CD13是MM患者的独立预后不良因素（CD33:P=0.000;CD13:P=0.003）。4、Kaplan-Meier分析显示CD56-组MM患者的OS时间显著短于CD56+组MM患者（21 vs 25个月,P=0.021）;血清钙≥2.75 mmol/L的MM患者的OS时间显著短于血清钙＜2.75mmol/L患者（22 vs 24个月,P=0.028）;乳酸脱氢酶≥245g/L患者的OS时间显著短于乳酸脱氢酶＜245g/L患者（23 vs 25个月,P=0.023）;β2微球蛋白≥5.5mg/L患者的OS时间显著短于β2微球蛋白＜5.5mg/L患者（20 vs 25个月,P=0.008）;1q21扩增阳性患者的OS时间显著短于1q21扩增阴性患者（20 vs 29个月,P=0.029）、RB1缺失阳性患者的OS时间显著短于RB1缺失阴性患者（20 vs 30.5个月,P=0.029）、P53缺失阳性患者的OS时间显著短于P53缺失阴性患者（17.5 vs 22个月,P=0.000）、ISS分期Ⅲ期MM患者的OS时间显著短于ISS分期Ⅰ/Ⅱ期患者（19.5 vs 25个月,P=0.023）。5、Cox回归分析显示1q21扩增（P=0.002）、RB1缺失（P=0.001）、P53缺失（P=0.013）是MM患者的独立预后不良因素。结论1、CD33和CD13是MM患者的预后不良因素。2、1q21扩增、RB1缺失、P53缺失也是MM患者的预后不良因素。
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