近几年HBV基因治疗的研究取得了明显的成就,但由于安全性等问题,其用于临床尚有较大的争议。microRNA是新发现的一种内源性的RNA家族,它的发现与研究为乙型肝炎的治疗带来了新的希望。本研究通过通过计算机方法预测HBV相关的miRNA(vmiRNA),并构建vmiRNA表达载体,分别转染HepG2.2.15细胞及与pWT共转染HepG2,使目的microRNA在细胞内过表达,观察转染后不同时间microRNA对HBV复制及表达的影响。结果表明:HBV相关的miRNA(vmiRNA)过表达载体转染HepG2.2.15细胞后,对HBV复制均存在抑制作用,于转染后24、48、72h对HBeAg的抑制率分别为97.4%、60.3%、47.7%,于转染后24、48、72h对HBV DNA的抑制率分别为70.9%、74.9%、91.8%,考虑病毒可能通过自身miRNA调节自身复制,但其具体机制尚不清楚,有待于进一步深入研究。本实验通过对病毒microRNA对乙型肝炎病毒复制及表达影响的初步探索研究,为miRNA用于乙型肝炎的基因治疗提供了一种基本的思路方法。