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本文以FG为药物载体，以丝裂霉素(MMC)为药物模型，配制了丝裂霉素纤维蛋白胶凝胶(MMC-FG)，探讨了MMC-FG在体外条件下的缓释特性、MMC-FG在小鼠体内的释药过程及其对小鼠的毒副作用；以聚乳酸(PLA)为包封材料，以阿霉素(ADM)为模型药物。
本文采用复乳法制备了ADM纳米微粒(ADM-NP)，并考察了ADM-NP在体外的释药特点及在大鼠体内的药代动力学情况；以碳化二亚胺(EDC)为交联剂，将ADM-NP与VEGFR2单抗进行化学交联。
本文考察了交联物对肝癌细胞的毒性作用及交联物中VEGFR2单抗的活性，并研究了交联物在荷人肝癌裸鼠体内的分布特点；考察了交联物对肝癌的抑瘤作用，以及交联物对荷人肝癌裸鼠体生存时间的影响。