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目的:蛋白质组学是研究和发现疾病生物标志物的重要技术手段。然而,由于许多重要的生物标志物都是低丰度蛋白,分析时会受到样品其他高丰度蛋白的影响,降低蛋白质组学方法的灵敏度,使检测面临困难。白蛋白在体内可占到血浆蛋白总量的80%以上,同时也广泛存在于其他体液中,比如脑脊液、尿液、唾液和泪液等。因此在进行体液蛋白质组的分析过程中,有时在分析前要将白蛋白去除,以提高蛋白鉴定的深度,鉴定出更多的蛋白生物标志物。目前,去除白蛋白的手段主要基于抗体技术。但抗体价格较高且有时存在稳定性问题,一定程度上限制了其广泛应用,因此有必要探索去除白蛋白的新技术。除抗体外,核酸适配体(Aptamer)也可识别蛋白。核酸适配体是短的单链DNA或RNA分子,可以折叠成复杂的空间结构,以较高的亲和力和特异性结合靶标分子。与抗体相比,核酸适配体结构稳定,容易修饰,合成成本低,因此有望成为良好的抗体替代物。目前,针对白蛋白的核酸适配体尚未见报道。本研究旨在筛选针对白蛋白的核酸适配体,为研发去除白蛋白的新技术提供基础。方法:以白蛋白作为靶标,通过指数富集的配基系统进化技术(SELEX)筛选一种能够以较好的亲和性和特异性结合白蛋白的核酸适配体;利用流式细胞术对筛选进程进行监测,并检测筛选到的核酸适配体与靶标白蛋白以及对照蛋白(免疫球蛋白IgG、胰蛋白酶trypsin、卵清蛋白ovalbumin)的结合情况,对其结合靶标的能力进行评估。结果:(1)筛选到一种能与白蛋白结合的DNA核酸适配体A6,长度为59个碱基。其一级序列为5’-TGCGTGTGTAGTGTGTCTGCGCTGTTCTATGCCTTCGGCGCTC TTAGGGATTTGGGCGG-3 ’(2)该核酸适配体与白蛋白结合能力较强,亲和系数为77.4 nmol/L。(3)该核酸适配体的特异性较好,与免疫球蛋白(1gG)、胰蛋白酶(Trypsin)、卵清蛋白(Ovalbumin)的交叉结合相对较弱。结论:本研究筛选出了一种针对白蛋白的核酸适配体A6,该核酸适配体与靶标结合的亲和力良好,且与其他蛋白的结合相对较低。相对于抗体,A6作为一种核酸适配体具有合成简便、价格低廉等优点,有望在去除白蛋白的新方法中发挥作用。目的:淋巴瘤(Lymphoma)是一种发病率逐年上升的血液系统恶性肿瘤。近年来,淋巴瘤的靶向治疗越来越受到关注,因为相比于传统的放疗与化疗,靶向治疗在发挥药物疗效的同时还可减轻药物对正常组织和细胞的损伤。CD19是高表达于B细胞淋巴瘤的分子,是治疗淋巴瘤的重要靶点。淋巴瘤分为两大类,包括霍奇金淋巴瘤(Hodgkin’s lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma,NHL),而大多数的NHL为B细胞来源的肿瘤,高表达CD19。靶向治疗需要靶向分子,核酸适配体(Aptamer)是一种具有较大应用潜能的新型靶向分子。核酸适配体在结构上是由短链DNA或RNA分子构成,它可以通过自身的折叠形成复杂的空间结构,如发卡、茎环结构等,以较高的亲和力和特异性结合靶标。相比于抗体,核酸适配体一个较大的优势是价格相对低廉,可化学合成,并在体外进行大量生产。除此之外,核酸适配体还具有免疫原性低、易于修饰、能够耐受高温以及酸碱环境、不同生产批次间质量较为稳定等优势,这使其有望成为一种相对理想的靶向分子。目前,文献中尚未见关于CD19的核酸适配体的研究工作。本课题筛选了第一个能够结合CD19的DNA核酸适配体,在体外评估了其与CD19阳性淋巴瘤细胞的结合特性,并且构建了核酸适配体-阿霉素(Apt-dox)复合体,评估了该复合体对CD19阳性淋巴瘤细胞的靶向杀伤作用。方法:以CD19蛋白作为靶标,用指数富集的配基系统进化技术(SELEX)筛选能与CD19蛋白结合的核酸适配体。用流式细胞仪分别检测适配体与CD19蛋白,白蛋白、卵清蛋白的结合,及与CD19阳性淋巴瘤细胞(Ramos细胞和Raji细胞)和CD19阴性细胞(Jurkat细胞和NB-4细胞)的结合。利用共聚焦显微镜对核酸适配体与这四种细胞结合的情况进行观察。将阿霉素嵌入适配体结构中构建Apt-dox复合体,并利用阿霉素荧光光谱评估复合体构建情况。利用共聚焦显微镜评估CD19阳性细胞和阴性对照细胞对Apt-dox复合体的摄取。应用MTS法检测Apt-dox复合体对CD 19阳性细胞以及阴性细胞的杀伤作用。结果:(1)所筛选到的针对CD19的核酸适配体L7,长度为59个碱基,经测序分析,其一级序列为 5’-TGCGTGTGTAGTGTGTCTGTTCTCCTTTTTTTGGTTGCTGC TCTTAGGGATTTGGGCGG-3’(2)核酸适配体L7可与CD19蛋白以较高的亲和力结合,亲和力数为85.4 nmol/L,且与白蛋白、卵清蛋白等交叉结合较弱。(3)核酸适配体L7能够识别CD19阳性的淋巴瘤细胞Ramos和Raji,但基本不与CD19阴性的细胞Jurkat和NB4细胞结合。(4)该Apt-dox复合体能够携带阿霉素进入CD19阳性淋巴瘤细胞,并降低药物在CD19阴性细胞中的摄取。(5)Apt-dox复合体可保持阿霉素对CD19阳性淋巴瘤细胞的杀伤作用,但显著降低了 CD19阴性细胞的杀伤。结论:本研究筛选到了首个针对CD19的DNA核酸适配体L7。该适配体能够以较高的亲和力和特异性结合CD19蛋白,识别CD19阳性的淋巴瘤细胞,且与其他蛋白和阴性细胞的交叉结合较弱。该核酸适配体与阿霉素构建的复合体(Apt-dox)可以选择性地将阿霉素带入CD19阳性的淋巴瘤细胞,并降低CD19阴性细胞对药物的摄取。上述结果提示,核酸适配体L7在研发针对CD19的新型靶向治疗方面具有潜在应用价值。