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目的：探究GC-KLF11-MAO通路介导糖皮质激素受体（glucocorticoid receptor，GR）功能对单胺氧化酶A（monoamine oxidase A，MAOA）表达的影响。 方法：（1）分组及给药方法：采用3周龄SHR（spontaneously hypertensive rat ，SHR ）大鼠为研究对象，随机分为对照（ control ，CON ）组，哌甲酯（methylphenidate，MPH），地塞米松（dexamethasone，DEX）组及米非司酮（mifepristone，RU486）组，每组各 7 只。MPH 组予以 MPH 4mg/kg.d；DEX组予以DEX 0.5mg/kg.d；RU486组予以RU486 54mg/kg.d；CON组则均予以灭菌注射用水。均于每日清晨 8:00 给药一次，灌胃，给药容积 1ml/100g.d，连续用药14d。（2）行为学评估：分别采用开场实验和LAT迷宫评估各组大鼠自发活动程度和注意水平。（3）各组大鼠前额叶区GR表达：采用免疫组织化学检测，取平均分光光密度值反映其表达水平。（4）KLF11、MAOA的表达：采用免疫细胞化学染色法检测SD大鼠原代培养前额叶神经细胞KLF11和MAOA表达情况，取平均分光光密度值反映其表达水平。（5）统计学分析：采用单因素方差分析、两独立样本t检验、LDS-t检验以及Pearson 相关分析对数据进行统计学处理，P﹤0.05表示差异有统计学意义。 结果：（1）行为学测试结果：MPH干预后，LAT迷宫中SHR大鼠的直立次数（24.11±7.28）及穿越角落数（61.67±19.37）较干预前（33.44±7.32，87.78±20.63）明显减少（P<0.05），同时在开场实验中直立次数（24.44±11.27）及穿越格子数（56.44±12.50）也较干预前（48.67±12.65，81.67±13.10）明显减少（P<0.05）。DEX 干预可明显减少 SHR 在 LAT 迷宫及开场实验中的直立次数（22.00±5.39，25.44±6.88）（P<0.05），以及在LAT迷宫中穿越角落数（81.11±14.09，P<0.05）。（2）免疫组化结果：与对照相（0.158±0.044）比较，MPH、DEX 干预可明显提升SHR前额叶区GR表达（0.242±0.102，0.230±0.001）（P<0.05）；两药干预差异无显著性（P>0.05）。（3）相关性分析：GR表达与LAT迷宫中SHR直立次数（R=0.635，R2=0.403，P<0.05）和穿越角落数（R=0.914，R2=0.836，P<0.05），开场试验中SHR直立次数（R=0.897，R2=0.805，P<0.05）及穿越格子数（R=0.92，R2=0.846，P<0.05）呈负相关。（4）细胞免疫化学结果：GR激动剂DEX干预后，SD大鼠脑神经细胞中KLF11（0.139±0.01）及MAOA（0.143±0.01）的表达均较对照组（0.108±0.01，0.123±0.00）升高（P<0.05）。GR抑制剂RU486可降低MAOA （0.112±0.01）的表达，但并不能降低KLF11（0.124±0.00）的表达（P<0.05）。MPH干预对KLF11（0.112±0.01）及MAOA（0.123±0.00）表达的影响与对照组比较均无明显差异（P>0.05）。 结论： （1） GR激动剂及MPH均能减少ADHD模型动物SHR注意缺陷多动障碍症状。 （2） MPH可能通过提高前额叶区GR功能而减轻SHR ADHD样行为。 （3） GR激动剂可通过GC-KLF11-MAO通路，影响单胺类神经递质功能，改善SHR ADHD样行为。